Die Immunreaktion ist ja gewollt um die Myelomzellen schnell zu elimieren. Schwieigkeit scheint wohl zu sein, den richtigen Ramp-up zu finden, um einen Zytokinsturm zu verhindern. Bei Dir Jockel hat es ja anscheinend schon in der niedrigen Dosis gut angeschlagen, und jetzt 2 Wochen später haben die T-Zellen nicht mehr viel zu tun, trotz erhöhter Dosis, was ich als gutes Zeichen werte. War bei mir seinerseits in der Induktion (Elo-KRD) auch so, erste Infusion fast 39° Fieber, in der 2. Woche war es kaum mehr bemerkbar

Vielen Dank für die Infos, Jockel!

Ich durfte an einer Talquetamab-Studie teilnehmen, habe es mir aber nach langer Recherche anders überlegt. Der Grund dafür waren nicht die Nebenwirkungen, die wirklich schwerwiegend sind, sondern der schnelle Rückfall und Dauerhafttherapie. Dass die MM-Zellen ohne GPRC5D weiterleben können fand ich auch nicht unbedingt toll. Für Dich ist die Talquetamab-Therapie eine Brückentherapie vor CAR-T, die zum Glück bald endet. Für mich wäre es eine Dauertherapie bis zum nächsten Rückfall gewesen.

Während der EHA habe ich ein Interview mit Dr. Letouze aus Frankreich gesehen. Er hat über seine Studie gesprochen. Ich habe die Studie gelesen und dann entschieden, ich würde noch ein paar Rückfälle abwarten, bevor ich es mit Talquetamab versuche.

Sein Artikel über Talquetamab wurde in Nature veröffentlicht:
www-nature-com.translate.goog/articles/s...x_tr_hl=en-US&_x_tr_ p to=wapp

Eine pre-print Version auf Englisch findest Du hier:
www.researchsquare.com/article/rs-2573797/v1

Natürlich verstehe ich nicht viel, aber genug, um die richtigen Fragen stellen und am Ende eine Entscheidung treffen zu können.

Hallo liebe Forum-Gemeinde!

Ich eröffne dieses Thema, um hier alle Erfahrungen mit dem neuen bispezifischen Antikörper Talquetamab zusammenzutragen.
Dies ist ein sehr vielversprechendes Medikament für Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom und soll, sofern es anspricht, zu einer tiefen und langanhaltenden Remission führen. Die Ansprechrate beträgt laut der Firma Janssen bei ca 70%.
Allerdings ist die Therapie mit Talquetamab mit zum Teil heftigen Nebenwirkungen verbunden.

Die Behandlung beginnt stationär mit einer Aufdosierung in vier Stufen in Form von Spritzen in den Bauch. Danach geht es ambulant mit 14-tägigen bis monatlichen Spritzen bis auf zunächst unbestimmte Zeit weiter.

Bei mir war der Aufdosierungsplan wie folgt:
Tag 1: 0,9 mg
Tag 3: 2 x 2,7 = 5,4 mg
Tag 5: 36 mg
Tag 8: 72 mg

Bereits nach der zweiten Dosis musste bei mir die Behandlung unterbrochen werden, da es zu heftigen Reaktionen kam:
Ich bekam heftigen Schüttelfrost mit allerdings nur leicht erhöhte Temperatur von 37,8°C, der Blutdruck ging auf 90 : 50 runter, die Sauerstoffsättigung unter 90% und der Entzündungswert IL6 schoß auf über 7000 hoch.
Anderthalb Wochen später wurde die Behandlung wieder mit der ersten Dosis fortgesetzt. Heute bekomme ich die 3. Dosis. Die heftigen Reaktionen sind bisher nicht noch mal aufgetreten.
Aber es gibt weitere Nebenwirkungen:
Das schlimmste ist der fast totale Geschmacksverlust. Alles schmeckt nur noch ein kleines bisschen bis gar nicht nach dem, was es sein soll.
Außerdem habe ich sehr trockene Haut an Händen und Füßen, ein sehr trockenen Mund und gereizte Nasenschleimhäute.
Kohlensäurehaltige Getränke brennen im Mund wie Feuer.
Eine weitere Nebenwirkung kann ein Zytokin-Freisetzungssyndrom sein,was laut der Schwestern hier fast immer eine Verlegung auf die Intensivstation zur Folge hat.
Außerdem kann es zu heftigen neurologischen Störungen kommen.
Die letzteren beiden hatte ich zum Glück bis jetzt noch nicht.
Auf jeden Fall sollen alle Nebenwirkungen nicht bleibend sein.

Jetzt würde ich mich freuen, wenn weitere Leute ihre Erfahrungen mit Talquetamab hier teilen und alle, bei denen diese Behandlung ansieht, ihre Fragen loswerden können.