Hallo zusammen,
auf der Website des Herstellers des Mizellen-Curcumins findet sich das folgende Video, in dem Prof. Frank von der Uni Hohenheim ab Minute 4:57 seine Untersuchung der Bioverfügbarkeit präsentiert (in Englisch jedoch).
www.aquanova.de/News-Details---2014-09-1...ryid.97_likecms.html
Beruhigend dabei die Ergebnisse hinsichtlich Leber- und Nierenwerten ab etwa Minute 21:20 und die Aussage "keine Veränderung über 24 Stunden" nach Gabe von 500mg Mizellen-Curcumin. Nach seiner Ansicht ist Mizellen Curcumin sicher.
Weiter unten auch ein Interview mit Prof. Aggarwal. Er ist nun zwar persönlich in Verruf, aber seine Aussagen in diesem Video sind von allgemeiner Natur und stehen wohl kaum in Frage.

Das "Gefühl in mir" sagt mir nach Abwägung aller mir derzeit vorligender Informationen:
- Curcumin hat Potenzial
- nativ oder mit Piperin bestehen Grenzen, das Curcumin zu unseren bösen Zellen zu bringen
- zumindest theoretisch könnte Mizell-Curcumin Chancen bieten, diese Grenzen überwinden
- Studien zu Micell-Curcumin in Bezug auf MM gibt es noch keine
- große Sicherheitsbedenken scheint es nicht zu geben
- könnte einen (Selbst-)Versuch wert sein, ich werde es wohl mal probieren, aber frühestens in 2 Wochen

Ich konnte bislang fünf Produkte am Markt ausfindig machen (Curcumin-loges, Acurmin plus, Curcuflex, Curcusol und Curcucell), mit zwischen 35mg und 55 mg Curcumin pro Kapsel, mal mit mal ohne Vitamin D3 Zumischung (auch in Mizellenform).
Billig sind die nicht.

Dann habe ich noch das US-Produkt Longvida gefunden, das mit 100-facher Bioverfügbarkeit (AUC und 65x Cmax) basierend auf "Solid Lipid Curcumin Particle" wirbt und 125mg Curcumin in 500mg Curcumin-Extract enthält. So richtig viele oder aussagekräftige Erfahrungs-/Wirkungsberichte dazu habe ich im Myelomabeacon und Smartpatients Forum leider nicht gefunden.

Generelle Meinung meiner Ärzte zu solchen Mitteln : "schaden wird es wohl nicht und zumindest der Apotheker freut sich". Also, immerhin halte ich im schlimmsten Fall die Wirtschaft am Laufen. Ist doch wenigstens etwas.

Hoffnung und der Glaube ist ein Grundpfeiler unseres Leben, darauf basiert auch unser Christentum.

....ich bin hier auch im Forum zum Austausch, Neues zu geben und zu erfahren und auch mal Motiviert zu werden. Einen Text von heute in diesem Thread lese ich, als gebe es eh keine Hoffnung. So war ich nicht und werde ich nie sein. Wenn ich selbst etwas bewirken kann , geht es mir besser, ich aktiviere vielleicht meine eigenen Heilkräfte und Stärke mein Immunsystem. Ich sehe es hier nicht als " Palliativ Forum " an !!!!

Vieles hier wirkt auf mich wohl ähnlich wie auf Dirk-Michael.
Jeder kann nur für sich entscheiden worauf er/sie setzt. Auf die ach so tollen Chemos usw., die das Einzige sind was die Ärzte anzubieten haben? Obwohl man gerade hier schrecklicherweise immer wieder erfahren muss wie (zeitlich) begrenzt sie gewirkt haben. Auf Curcumin u. andere "Strohhalme", von denen wir nicht wissen was sie nützen oder schaden? Auf die Schulmediziner, die eben doch keine Götter sind, sondern auch nur Menschen mit begrenzten Fähigkeiten? Auf Heilpraktiker/ Alternative die an unserer Angst verdienen wollen mit fragwürdigem Ergebnis? Auf verzweifelte Selbstversuche- oder auf eine Kombination von allem?
Ich weiß es nicht, wenn ich es wüsste würde ich wohl den Nobelpreis verdienen. Aber so kann ich auch nur für mich entscheiden, und sorry mal wieder, ich höre/ lese alle Ratschläge und entscheide dann nach meinem Gefühl. Nach was auch sonst? Aber keineswegs unkontrolliert u. ohne Absprache. Da sehe ich es wie Margret- wie auch die treffend beschriebenen Themen Wunder und aussichtslose Kämpfe. Vermutlich wird das nicht durch Curcumin gelöst- aber auch offensichtlich nicht durch endlose quälende Chemos.
Es erstaunt mich auch immer wieder, dass letztere hier als selbstverständlich gilt, alles Alternative aber sehr hinterfragt wird. So bin ich gerade zufällig auf einen älteren Gast-Text gestoßen, in dem eine Patientin mit vollem Namen erklärt, dass sie seit 15 Jahren ohne Chemo MM hat. Und Joseph kennt diese Frau persönlich!!! Sehr seltsam, dass sich dafür nahezu niemand- außer Margret- interessierte! Und es einfach in Vergessenheit geriet. Ja, wollt ihr nichts Anderes als Chemo? Steht jedem frei, und verstehen muss ich nicht alles.
Übrigens landen bei mir Mails von bekannten Streithexen immer ungelesen im Papierkorb.
An alle trotzdem liebe Grüße
Undine

Guten Abend,
ich kann nur aus eigener Erfahrung sagen, dass ich oft den behandelnden Onkologen sagen musste, was ich wollte, was nicht. Einige Dinge werden hier angesprochen ( zB CT nach Pariser Schema ist veraltet, Thread von Rosemarie ) doch 2 Niedergelassene Onkologen haben mir dies geraten. Keine Rede vom CT mit Multi- Slice. Das müsste ich in die Hand nehmen. Dies von Fachärzten, welche ein Netzwerk haben und sich dieser Tage mit Prof Goldschmidt zum Austausch treffen.
Ich hatte immer gefragt, was kann ich noch für meine Gesundheit machen, meine Grünen Smoothies mit Wildkräuter wurden belächelt. Curcumin wird akzeptiert, nach dem Motto schaden wird es schon nicht. Ich stehe da eher auf dem Standpunkt von Dirk- Michael, versuchen und nie aufgeben. Der Wille zählt hoch.
Joseph schreibt, ohne Moringa gehen seine Blutplättchen rapide runter. Einbildung, ich denke nein. Es wird vieles verkauft, was nicht der Wahrheit entspricht, aber....
Man muss sich auch schlau machen, in welchen Produkten auch drin steckt, was geschrieben steht. Curcumin 8g, 12 g oder mehr ( in pulverform ) mit Curcumin in Mizellenform zu vergleichen, ist nicht korrekt. Und welches Extrakt kann was bewirken.
Heidelberg hat auch eine Studie zum Granatapfelextrakt bei Prostato CA gemacht. Hier muss man auch ganz genau lesen, was kann etwas bewirken was nicht. Nicht alles vom Granatapfel wird gleich. Hier wird auch nicht der frische Granatapfel mit fermentierten Granatapfel Extrakt gleich gesetzt.
Die Bioverfügbarkeit ist komplett anders. Was das Curcumin im Serum bewirkt kann niemand ganz genau zur Zeit sagen. Ich kann und will nicht warten bis in 2,5 oder 10 Jahren eine Studie darüber läuft.
Eines noch.

Bei meiner Diagnose im Universitätsklinikum sagte der behandelnde OA zu meiner Frau und mir, Ihr man wird nicht alt, in den nächsten 5 Jahren wird es keine großen Veränderungen in der Therapie beim MM geben. Das war im Oktober 2014. Maches sich sich keine Hoffnungen!
Das in einem kalten Ton, dass es uns eisig den Rücken runter lief.
Das wird hier davongesprochen, die Ärzte und Pflegekräfte werden nicht geschult. Menschlichkeit und Emphatie hat man oder nicht.
Ich arbeite selbst im OP und kenne den Umgang der Ärzte mit Patienten.
Aber von einem Onkologen erwarte ich auch unbedingt ein gewisses Maß an Psychologie und das er nicht nur starrsinnig an seine Chemotherapie glaubt, sondern rechts und links schaut und sich auch mit Alternativmedizin auseinandersetzt.
Diese Onkologen gibt es, aber selten.
Schönen Abend.
Tree.

Liebe Magret,

ich habe doch auch gar nicht zu unkontrollierten Aufnahme von Substanzen geraten. Im Gegenteil, ich habe gesagt Dosisfindungsstudien sind notwendig. Des Weiteren habe ich inkompatible Chemetherapeutika explizit genannt.

Ich wußte nicht, dass Ihr Forenteile abgetrennt hattet, weil manche Menschen damit Schwierigkeiten hatten. Vielleicht bin ich für einen Neuling (dieses Forums) zu kritisch unterwegs. Falls ich jemand auf die Krawatte getreten bin, entschuldige ich mich dafür; das war nicht mein Absicht.

Ich wünsche den erkrankten Menschen hier bestmögliche Genesung.