Hi Carola ==> Hackelberri

Ich bring deinen Text nochmal hier rein

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Am 2. 3. hat mein Mann seine Diagnose MM bekommen. Ich kann leider die Werte nicht deuten. Aber seit ein paar Wochen bin ich hier bei Euch. Ich bin begeistert von Euren Kenntnissen! Ihr kennt Euch damit aus! Ich tu mir echt schwer. Ich weiß nicht, was all diese Werte zu bedeuten haben. Ich hoffe auf Euch!

Kein Nachweis einer 17p Deletion. Nachweis eines IGH-FGFR3-Rearrangements (t(4;14)) mit Verlust der jeweils verbleibenden intakten IGH- und FGFR3-Loci. Nachweis von ein bis zwei zusätzlichen Signalen für den CKS1B-Lokus (1p-Zugewinn) Serumkalzium, Osteolysen
Stadium:Salmon &Durie III (Serumkalzium,Osteteolysen).
Diffuser Plasmazytombefall des gesamten Skeletts. Mehrere Osteolysen mit beginnender Destruktion der Grund- und Deckplatten und Höhenminderung. (HWK 2, 3, 6) Zwei Wirbel frakturgefährdet. (BWK 6 und 10).
Dieses komische Crab hat er wohl auch voll erfüllt.
Behandung: derzeit 3. Zyklus Bortezomib mit irgendwas noch und Dexa und dann geht's ab zur Stammzellenmobilisierung und zur Transplantation. Er hat die Arschkarte gezogen, stimmst?
Kann mir jemand die Diagnose deuten (bitte laienhaft). Ich hab gelesen, dass wir nur noch zwei Jahre haben....
Lg
Carola

Ja, Hackelberri ist Carola :roll:

Hallöchen

klappt doch, wenn du Carola bist :oops:

LG

Joseph

PS: Vorname hilft uns bei der Antwort

Ich reg mich auf, aber es geht! Ich denke ich bin jetzt angemeldet

gast schrieb: P.S. Wollte mich hier wirklich und nicht nur als Gast anmelden, aber anders anmelden ging in die Hosen. Weiß nicht warum, liegt aber wohl an meiner Glückssträhne derzeit....... Ich Versuchs nochmal ....... Oder krieg einen Tipp?

Hi Carola

Willkommen im Forum

Eigentlich müsste dieses einfach gelingen, mein Rat, bitte beeilen mit der Anmeldung, denn ab kommenden Montag gibt es die Gastfunktion auf der neuen H-Page (neuen Forum) nicht mehr

Sobald deine Anmeldung gelungen ist, einfach dein Posting kopieren und reinsetzen zum Start deines Treads

Liebe Grüsse

Joseph

Liebe Carola,
Versuch es noch einmal mit dem Anmelden, geht eigentlich ganz einfach.
Dein Mann ist ja schon voll im Behandlungsschema drin und sicher in guten Händen.
Die einzelnen Gendefekte kann ich leider nicht deuten. Manchmal ist das nur eine Feststellung, bei mir steht sogar in der Diagnose, auch noch schwer deutbare Chromosomenveränderungen.... Ich kann mit meiner Knochenstanze auhc nichst anfangen, es hat mir auch Niemand erklärt....
Hier auf der Seite findest Du viele nützliche Links auch zu Laborwerten.
Aber mit den 2 Jahren würde ich mich nicht anfreunden, hier sind schon viele Patienten mit 15 und mehr Jahren nach der Erstbehandlung und die Zeit arbeitet für Euch.
Derzeit ist die Entwicklung von speziellen Antikörpern rasant. Also Kopf hoch und mit allen Euren Sorgen seid ihr hier gut aufgehoben!
Der Anfang ist immer schwer und deprimierend, warum gerade ich, was kann ich tun ect. Bei Euch geht es ziemlich schnell und hart auf hart, hole Dir Hilfe , auch psychologische und hier wie gesagt, gibt es viel Beistand und guten Rat.
Alles Liebe von Angela