MarcWen antwortete auf Multiples Myelom vom Typ IgG Lambda
15 Juni 2011 11:37
- MarcWen
-
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364 Beiträge seit
09 Juni 2011
09 Juni 2011
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Hallo,
gestern meinen 1. Termin. Bekomme nun eine PAD (Bortezomid,Doxo,Dexa) Therapie nach einem strengen Therapieplan.
- Velcade 2,7mg
- Ondansetron 8mg
- Ribodoxo 19mg
- NaCl 100ml
- Omeprazol 20mg
- Dexamethason 40mg
Kann das jetzt selbst schwer einschätzen, verlasse mich da auf die Praxis. Die ganzen theoretischen Nebenwirkungen sind schon krass. Mal schauen, ob ich von den meisten verschont bleibe.
Halte Euch bei Bedarf auf dem Laufenden. Bin auch weiterhin für Tipps und Anregungen offen.
Von meiner 1. Knochenmarkbiopsie wird eine Zytogenetik nachgefordert. Ein Ganzkörper CT bekomme ich nächste Woche.
Sonst noch Dinge, worauf ich achten soll? Einen Zahnarzttermin werde ich nächsten Monat einplanen.
Grüße, Marcus
gestern meinen 1. Termin. Bekomme nun eine PAD (Bortezomid,Doxo,Dexa) Therapie nach einem strengen Therapieplan.
- Velcade 2,7mg
- Ondansetron 8mg
- Ribodoxo 19mg
- NaCl 100ml
- Omeprazol 20mg
- Dexamethason 40mg
Kann das jetzt selbst schwer einschätzen, verlasse mich da auf die Praxis. Die ganzen theoretischen Nebenwirkungen sind schon krass. Mal schauen, ob ich von den meisten verschont bleibe.
Halte Euch bei Bedarf auf dem Laufenden. Bin auch weiterhin für Tipps und Anregungen offen.
Von meiner 1. Knochenmarkbiopsie wird eine Zytogenetik nachgefordert. Ein Ganzkörper CT bekomme ich nächste Woche.
Sonst noch Dinge, worauf ich achten soll? Einen Zahnarzttermin werde ich nächsten Monat einplanen.
Grüße, Marcus
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Jeanny150765 antwortete auf Multiples Myelom vom Typ IgG Lambda
12 Juni 2011 22:07
- Jeanny150765
1161 Beiträge seit
17 Juni 2010
17 Juni 2010
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- Beiträge: 1161
Lieber Marcus,
ich habe mir ebend einmal die Praxis angeschaut,wo Du behandelt wirst.
Sehr gut,finde ich.Die sehen auch alle ziemlich nett aus,das ist ja auch wichtig,das man sich wohl fühlt.
Meine Mutti ist erkrankt,jetzt nach einem Jahr ist Sie behandlungsfrei und es geht Ihr gut.
Sie hat eine konvent.Therapie gemacht (VMP),dazu monatl.ZOMETA.
Am Anfang war es unbegreiflich und die Situation tieftraurig.Unsere Welt ist zusammengebrochen.
Jetzt sind wir positiv eingestellt,es gibt zwar keine Heilung,aber jetzt sind alle Werte ok und so soll es lange weitergehen.
Ich wünsche Dir viel Kraft,wenn es geht kaum Nebenwirkungen und verlier nicht den Lebensmut.Alles wird gut,glaub mir.
Liebe Grüße auch an Deine Frau,die im Grunde genommen genauso betroffen ist.
LG
Jeanny
ich habe mir ebend einmal die Praxis angeschaut,wo Du behandelt wirst.
Sehr gut,finde ich.Die sehen auch alle ziemlich nett aus,das ist ja auch wichtig,das man sich wohl fühlt.
Meine Mutti ist erkrankt,jetzt nach einem Jahr ist Sie behandlungsfrei und es geht Ihr gut.
Sie hat eine konvent.Therapie gemacht (VMP),dazu monatl.ZOMETA.
Am Anfang war es unbegreiflich und die Situation tieftraurig.Unsere Welt ist zusammengebrochen.
Jetzt sind wir positiv eingestellt,es gibt zwar keine Heilung,aber jetzt sind alle Werte ok und so soll es lange weitergehen.
Ich wünsche Dir viel Kraft,wenn es geht kaum Nebenwirkungen und verlier nicht den Lebensmut.Alles wird gut,glaub mir.
Liebe Grüße auch an Deine Frau,die im Grunde genommen genauso betroffen ist.
LG
Jeanny
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MarcWen antwortete auf Multiples Myelom vom Typ IgG Lambda
12 Juni 2011 21:11
Hallo,
noch 2x schlafen, dann beginnt die Therapie.
Welche Therapie genau und nach welchem Plan erfahre ich am Dienstag vor Beginn.
Die letzten 2 Tage auf einer großen Familienfeier gewesen. Habe dort viel Mut zugesprochen bekommen, wir gehen mit der Krankheit offen um und verstecken uns nicht.
Schwierig ist es immer, die Krankheit zu erklären. Mit Krebs verbinden die meisten Menschen eben eine Krankheit, wo man operiert wird, ggf. Chemo bekommt und dann geheilt ist.
Familienplanung ist bei uns kein aktuelles Thema. Wir lassen nur Sperma einfrieren, damit wir nach erfolgreicher Therapie uns mit dem Thema auseinander setzen können und dann zumindest die Chance auf Nachwuchs zu haben.
Ich wünsche mir aktuell, dass die Therapie schnell anschlägt und man Erfolge spürt. Meine Frau sagt immer, dann geht es dir schnell besser und du bist wieder wie früher. Ich hoffe und wünsche es mir.
Grüße, Marcus
noch 2x schlafen, dann beginnt die Therapie.
Welche Therapie genau und nach welchem Plan erfahre ich am Dienstag vor Beginn.
Die letzten 2 Tage auf einer großen Familienfeier gewesen. Habe dort viel Mut zugesprochen bekommen, wir gehen mit der Krankheit offen um und verstecken uns nicht.
Schwierig ist es immer, die Krankheit zu erklären. Mit Krebs verbinden die meisten Menschen eben eine Krankheit, wo man operiert wird, ggf. Chemo bekommt und dann geheilt ist.
Familienplanung ist bei uns kein aktuelles Thema. Wir lassen nur Sperma einfrieren, damit wir nach erfolgreicher Therapie uns mit dem Thema auseinander setzen können und dann zumindest die Chance auf Nachwuchs zu haben.
Ich wünsche mir aktuell, dass die Therapie schnell anschlägt und man Erfolge spürt. Meine Frau sagt immer, dann geht es dir schnell besser und du bist wieder wie früher. Ich hoffe und wünsche es mir.
Grüße, Marcus
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Harry antwortete auf Multiples Myelom vom Typ IgG Lambda
11 Juni 2011 18:01
- Harry
0 Beiträge seit
11 September 2026
11 September 2026
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Hallo Marcus,
meine "Mitpatienten" haben Dir schon fast alles geschrieben was wichtig ist. Ich denke nur, dass man evtl. wegen der Familienplanung Sperma einfrieren sollte, bevor man evtl. irgendeine aggressive Therapie anfängt. Die Ärzte werden aber da beratend zur Seite stehen.
Liebe Grüße
Harry
meine "Mitpatienten" haben Dir schon fast alles geschrieben was wichtig ist. Ich denke nur, dass man evtl. wegen der Familienplanung Sperma einfrieren sollte, bevor man evtl. irgendeine aggressive Therapie anfängt. Die Ärzte werden aber da beratend zur Seite stehen.
Liebe Grüße
Harry
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sergio antwortete auf Multiples Myelom vom Typ IgG Lambda
11 Juni 2011 10:48
- sergio
479 Beiträge seit
27 Oktober 2009
27 Oktober 2009
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- Beiträge: 479
Marcus,
die anderen haben dir schon sehr viele wichtige Tips gegeben, auch fuer mich gut das alles wieder mal zu lesen.
Bei Diagnose vor 3 Jahren war ich 48 Jahre alt, Familie mit zwei Jungs mit 3 und 5 Jahren.
Die Symptome vor der Diagnose waren bei mir aehnlich, jahrenlang Muedigkeit etc. aber kannte die KH gar nicht!
Bei mir draengten sie auch auf schnelle Therapie, im nachhinein sind ein paar Tage laengere Ueberlegung bez. Zweitmeinung sicher kein Problem. Du kannst ja auch fragen, aufgrund der Erfahrungswerte der Aerzte welche Therapien angebrachter sind. Induktion mit Velcade ist wenige belastend fuer die Nieren und bes. wirksam bei Knochenproblemen, aber hat andere Nebenwirkungen, also frag ganz gezielt.
Ja, Lebensqualitaet ist wichtig!!!!! Das wirkliche PRoblem ist m.M. nach nicht die KH selber, sondern die Gefahren der Nebenwirkungen, und Infektionen etc. Also man muss eine andere "normalitaet" finden, es ist moeglich und man kann es auch geniessen. Kann das jetzt sicher besser als vor 3 Jahren bei Diagnose. Habe auch den Willen und bisher die Kraft und versuche mir ein kl. Netzwerk von Aerzten und Personen aufzubauen, die mir dann dann in kritischen Situationen helfen koennen.
Was fuer mich mental auch jetzt sehr schwierig ist, sind diese Phasen extremer Wechsel, du machst Therapie und bist fast hoffnungslos und nach 2-3 Monaten bist du fast wieder in der Normalitaet, damit umzugehen ist halt nicht einfach.
Das Thema Nachwuchs ist sehr heikel und sehr persoenlich. Meine Meinung, man braucht einen sehr starken Charakter, Bewusstsein was das bedeutet, eine Partnerschaft oder Partner der weiss was einem bevorstehen kann, ein familiaeres Netzwerk das in krit. Situationen bereitstehen kann, tja und eben auch eine eine gewisse finanzielle Position, die es erlaubt diese Problematik anzugehen. Aber das ist ein schwieriges thema und nur meine pers. Meinung
liebe gruesse
die anderen haben dir schon sehr viele wichtige Tips gegeben, auch fuer mich gut das alles wieder mal zu lesen.
Bei Diagnose vor 3 Jahren war ich 48 Jahre alt, Familie mit zwei Jungs mit 3 und 5 Jahren.
Die Symptome vor der Diagnose waren bei mir aehnlich, jahrenlang Muedigkeit etc. aber kannte die KH gar nicht!
Bei mir draengten sie auch auf schnelle Therapie, im nachhinein sind ein paar Tage laengere Ueberlegung bez. Zweitmeinung sicher kein Problem. Du kannst ja auch fragen, aufgrund der Erfahrungswerte der Aerzte welche Therapien angebrachter sind. Induktion mit Velcade ist wenige belastend fuer die Nieren und bes. wirksam bei Knochenproblemen, aber hat andere Nebenwirkungen, also frag ganz gezielt.
Ja, Lebensqualitaet ist wichtig!!!!! Das wirkliche PRoblem ist m.M. nach nicht die KH selber, sondern die Gefahren der Nebenwirkungen, und Infektionen etc. Also man muss eine andere "normalitaet" finden, es ist moeglich und man kann es auch geniessen. Kann das jetzt sicher besser als vor 3 Jahren bei Diagnose. Habe auch den Willen und bisher die Kraft und versuche mir ein kl. Netzwerk von Aerzten und Personen aufzubauen, die mir dann dann in kritischen Situationen helfen koennen.
Was fuer mich mental auch jetzt sehr schwierig ist, sind diese Phasen extremer Wechsel, du machst Therapie und bist fast hoffnungslos und nach 2-3 Monaten bist du fast wieder in der Normalitaet, damit umzugehen ist halt nicht einfach.
Das Thema Nachwuchs ist sehr heikel und sehr persoenlich. Meine Meinung, man braucht einen sehr starken Charakter, Bewusstsein was das bedeutet, eine Partnerschaft oder Partner der weiss was einem bevorstehen kann, ein familiaeres Netzwerk das in krit. Situationen bereitstehen kann, tja und eben auch eine eine gewisse finanzielle Position, die es erlaubt diese Problematik anzugehen. Aber das ist ein schwieriges thema und nur meine pers. Meinung
liebe gruesse
Sergio
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joseph antwortete auf Multiples Myelom vom Typ IgG Lambda
10 Juni 2011 18:05
- joseph
0 Beiträge seit
11 September 2026
11 September 2026
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Hallo Marcus
Ich war bei Diagnose 44, heut 51 und in kompletter Remission, es wäre zu früh gewesen nach der Diagnose den Kopf hängen zu lassen.
Da Ihr ein junges Paar seid, 35 / 28 find ich eure Zukunftsplanung mit dem Spermien einfrieren eine gut geplante Sache, somit ist die Familienplanung abgesichert und ein Gedankesprung weniger.
Ich möcht dazu aber einen kleinen Tip geben, wenn ich darf.
Wir betroffene MM-ler plagen uns täglich mit sehr vielen Gedanken rum, von der Krankheit , Überlebenszeit, Familie, Kinder, Therapien usw., nur am wenigsten verschwenden wir Zeit an die Lebensqualität an uns selber.
Ich nehm bei mir, konkreter Fall, Andy , mein Sohn war bei Diagnose gerade 16 , man gab mir 2 bis 2,5 Jahre Überlebenszeit , sein Schulabschluss wäre / war mit 22 gewesen, die für mich belastende Frage war täglich präsent ............ kann ich es schaffen bis zu seinem Schulabschluss usw.
Kinder haben und erwachsen werden sehen, ist etwas schönes aber auch sehr belastend für einen Krebspatienten, glaub mir's, ich habs hinter mir.
Viele MM-ler, die ich persöhnlich oder per Mail kenne, leiden sehr stark unter Kleinkinder, Schulkinder, Halberwachsene ......
Wenn ich dir einen Rat geben kann und darf, lebe und geniesse die restliche Zeit mit deiner Frau, versuch die Lebensqualität die du noch hast voll aus zu schöpfen, der Tag wird kommen, da werden die unbeschwerten Monate , Wochen durch Therapien ersetzt und da leiden Kinder doch extrem drunter, nicht nur Sie. Ich denke, du verstehst was ich meine.
Lebe und geniesse, so lange du kannst
Mit freundlichen Grüssen
Joseph
Ich war bei Diagnose 44, heut 51 und in kompletter Remission, es wäre zu früh gewesen nach der Diagnose den Kopf hängen zu lassen.
Da Ihr ein junges Paar seid, 35 / 28 find ich eure Zukunftsplanung mit dem Spermien einfrieren eine gut geplante Sache, somit ist die Familienplanung abgesichert und ein Gedankesprung weniger.
Ich möcht dazu aber einen kleinen Tip geben, wenn ich darf.
Wir betroffene MM-ler plagen uns täglich mit sehr vielen Gedanken rum, von der Krankheit , Überlebenszeit, Familie, Kinder, Therapien usw., nur am wenigsten verschwenden wir Zeit an die Lebensqualität an uns selber.
Ich nehm bei mir, konkreter Fall, Andy , mein Sohn war bei Diagnose gerade 16 , man gab mir 2 bis 2,5 Jahre Überlebenszeit , sein Schulabschluss wäre / war mit 22 gewesen, die für mich belastende Frage war täglich präsent ............ kann ich es schaffen bis zu seinem Schulabschluss usw.
Kinder haben und erwachsen werden sehen, ist etwas schönes aber auch sehr belastend für einen Krebspatienten, glaub mir's, ich habs hinter mir.
Viele MM-ler, die ich persöhnlich oder per Mail kenne, leiden sehr stark unter Kleinkinder, Schulkinder, Halberwachsene ......
Wenn ich dir einen Rat geben kann und darf, lebe und geniesse die restliche Zeit mit deiner Frau, versuch die Lebensqualität die du noch hast voll aus zu schöpfen, der Tag wird kommen, da werden die unbeschwerten Monate , Wochen durch Therapien ersetzt und da leiden Kinder doch extrem drunter, nicht nur Sie. Ich denke, du verstehst was ich meine.
Lebe und geniesse, so lange du kannst
Mit freundlichen Grüssen
Joseph
Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.