Hallo liebes Diddlmäusle,

oft habe ich an dich in der letzten Zeit gedacht. Ich hatte dich vor einiger Zeit per PM mal angeschrieben, wo Du so große Angst vor Krankheit und der bevorstehenden Therapie hattest.
Nun möchte ich Dir auf deine Frage öffentlich antworten bzgl. der Mobi-Chemo und der Stammzellsammlung. Also bei meiner Schwester war es so:
Mobi-Chemo und Stammzellsammlung waren Anfang Dez. 2012. Sie war 7 Tage in der Klinik, durfte dann kurz (3 Tage) nach Hause und musste dann erneut in die Klinik, weil dann das Immunsystem komplett runter gefahren war und das Risiko für Infektionen sehr hoch war. Das waren dann noch mal 9 Tage Klinikaufenthalt, aber Weihnachten war sie zum Glück daheim bei ihren Lieben. Nur gingen ihr genau am 24.12. die Haare aus. Sie wußte das zwar das das kommen wird und war auch supi gerüstet mit einem Pfiffi (Perücke), aber dennoch ist sowas immer ein leichter Schock.
Die 1. Stammzelltransplantation war im Januar 2013 und derzeit ist sie in der Klinik, weil sie Anfang Mai die 2. Stammzelltransplantation hatte.
Alles Gute für Dich und ich bewundere Dich, wie tapfer Du bist, wo Du zuerst so eine Angst hattest, was da auf dich zukommt.

LG Sunny

Huhu Karsten,

Was ich bekommen, das weiss ich noch nicht. Endoxan bekomm ich jetzt auch schon. Aber vermutlich in geringerer Dosis?

Danke und Gruss

Hallo,

bekommst du Endoxan bei der Mobilisierung fallen sie 100%tig aus, auch wenn es 14 Tage dauert bis es losgeht.

Gruß

Ach ihr Lieben!

Ein Anliegen hab ich noch:

Bei mir sollen ja bald die Stammzellen gesammelt werden. Irgendwie hab ich im Kopf gelesen zu haben, dass die meisten unter dieser Mobilisierungschemo doch massiv mehr zu leiden haben als unter der Induktionschemo? Und wenn ich mich nicht irre, werden viele dafür stationär aufgenommen? Und dass bei den meisten die Haare danach komplett ausgehen...

Mein Onkologe hat es mir so erklärt, dass die Mobilisierungschemo nicht belastender wäre als die Induktionschemo auch, dass ich die ambulant machen werde und dass die Haare dadurch auch nicht mehr ausgehen als bis anhin!!!

Will mich da einer in Sicherheit wiegen ?

Ich wüsst schon eher gern verlässlicher was mich erwarten (kann)

Erzählt ihr mir davon?

Liebe Christine

Ich bin doch so ein wahnsinns-Flugfan :oops: deswegen würd ich mich übers Fliegen extrem für unseren Kleinen wär das sowieso ein Erlebnis. Sein 1. Flug

Vorschweben würd mir Mallorca, Menorca, Kanarische Inseln. Auf Exotischeres bin ich wirklich auch nicht aus Und ich hab generell das Gefühl unter der Chemo die Hitze noch weniger gut wegzustecken als eh schon.

Wie es genau weitergeht bei mir, wird sich in den nächsten zwei Wochen rausstellen. Entweder konventionelle Therapie weiter und HD für süpäter aufheben. Oder halt doch direkt die HD. Meine Präferenz zeigt allerdings deutlich zur konventiellen Therapie. Mein Bauchgefühl hat mich bis jetzt noch nie betrogen, ganz besonders nicht seit ich von der Krankheit weiss.

Ich hab aber die nächsten Tage ein Gespräch in der Uni-Klinik zur Vorbereitung der Stammzellsammlung. Da werd ich dann wohl noch andere Blickwinkel erfahren.....

Danke für Deine Zeilen.....

Urlaubsreife Maus

Urlaub???
ich gesteh nicht so ganz 100% den Überblick zu haben, wo du nun gerade in der Therapie steckst und was geplant ist. Aber Urlaubsziele am Stand gibt es ja wie Sand am Meer () und auch in Gegenden die medizinischen Standart zuhause ungefähr entsprechen, falls denn was passieren sollte.
Im schlimmsten Fall fliegt Ihr eben "nur" ans Meer in F oder I oder nehmt das Auto dahin- da ist es auch warm und sicher problemlos, vor der HD ein paar Wochen zu entspannen. Was soll z.B. in Nice am Strand passieren?

.......Ich würde allerdings von Expeditionen abraten in jegliches Land mit Tieren, die entweder nicht mehr in ein Aquarium passen (zB. Weisser Hai, Krokodil, Riesenqualle, ...) oder nach einer Dose Wiskas noch laaaange nicht happy sind. :oAuch Länder mit Magen und Darmkrankheiten, die wir nicht aussprechen können, eignen sich nicht.