Ich melde mich aus dem Krankenhaus zurück

Dienstag war die stationäre Aufnahme mit CT, MRT, EKG, Ultraschall Herz und Laborkontrolle. Die Aufnahme-Ärztin sagte mir, dass die Knochenmarkpunktion unter "Schlaf" gemacht wird. Da ist mir erst mal ein Stein vom Herzen gefallen.

Mittwochvormittag wurde ich zur Punktion gebracht. D. h. ich wurde im Bett liegend transportiert. Im Bett wurde auch die Punktion vorgenommen, allerdings wurde ich nicht "eingeschläfert" sondern oh Graus, in Lokalanästhesie! Die Stanznadel ging ganz leicht durch den Knochen, da er mittlerweile schon sehr weich ist. Das Absaugen des Blutes war problemlos, allerdings klappte erst beim 3. Versuch die Entnahme des Markes. Ich drohte dem Arzt schon, dass dies sein letzter Versuch sei. Aber Gott sei Dank ging es gut. Anscheinend wird die Knochenmarkentnahme immer schwieriger, je weicher der Knochen wird.

Am Mittwochmittag wurden mir die Befundauswertungen vom CT und MRT mitgeteilt, keine Brüche, kein Knochenfraß. Allerdings mussten 2 Cysten in der Leber und eine am Eierstock abgeklärt werden. Der Termin zum Ultraschall-Leber war spätnachmittags. Die Lebercysten sind wohl harmlos, die würden mich mein Leben lang begleiten. Na Gott sei Dank, noch 2 Mittbewohner die sich allerdings ruhig verhalten .

Am Donnerstag lag das Ergebnis der Randomisierung vor. Ich werde im Behandlungsarm B2 (der Arm der komplett mit Elotuzumab versorgt wird) behandelt. Leider wurde der Behandlungsbeginn nochmals verschoben. Beginn ist jetzt Dienstag, 18.07.2017. Die Erstbehandlung mit Elotuzumab wird unter intensivmedizinischer Betreuung verabreicht, da es theoretisch zu allergischen Reaktionen bis zum Anaphylaktischen Schock kommen kann.

Die cystische Veränderung am Eierstock wurden mittags beim Gynäkologen per Ultraschall abgeklärt. Allerdings wird noch zusätzlich eine Blutuntersuchung veranlasst die abklärt ob es sich tatsächlich um Cysten handelt... Am Dienstag werde ich wohl über die Laborwerte informiert. Jetzt habe ich noch ein paar bange Tage vor mir und ich hoffe, dass es sich hier nur um Cysten handelt!

Gestern wurde ich gegen 16:30 Uhr entlassen und als ich endlich zu Hause war, merkte ich erst, unter welcher Spannung ich die letzten Tage war. Warten, warten, warten, das ist der Alltag im Krankenhaus.

Ich hoffe, dass ich dieses Wochenende gut abschalten kann und dass am Dienstag die Chemo ohne Probleme verläuft.

Euch allen ein schönes Wochenende!

Katharina

Also, ich habe 60 kg gewogen bei Diagnose. Nach den chemos und autol. Stammz. Hatte ich 5 kg mehr, die ich einfach nicht mehr los werde... ich glaube, das mit dem gewicht ist relativ und jeder reagiert da anders,

hase25 schrieb: Insgesamt habe ich jetzt 19,5 kg abgenommen.

Hi Katharina

Das ist ein Wort , Hut ab

Weiter so, es wird dir einige Sorgen erleichtern

LG

Joseph

Liebe Katharina,
ich finde es auch großartig, wieviel du abgenommen hast! Da gehört sicher eine Menge Disziplin dazu.
Ich drück dir die Daumen für die Behandlung.
Liebe Grüße Maggie

Liebe Katharina,

morgen ist es ja schon so weit, die Behandlungen beginnen. Trotz allem Unbekannten, die da auf einen zukommen, finde ich das positiv, die Warterei hat ein Ende.

Ich bin übrigens tief beeindruckt, mit welcher Konsequenz Du Dein Gewicht seit März reduziert hast, in drei Monaten knapp 20 kg, das soll Dir Mal jemand nachmachen Über einige positive Effekte hast Du ja schon geschrieben. Jetzt muss das MM ran.

Drücke Dir alle Daumen.

Herzlich
Lisa

Hallo Joseph, die Thrombosestrümpfe konnte ich im Schrank lassen, die Wassereinlagerung hatte sich nach einem Tag reguliert. Aber guter Tipp, falls ich im Laufe der Therapie Probleme bekomme.

So, mein Koffer ist gepackt: Morgen gehe ich für die Voruntersuchungen ins Krankenhaus: CT, MRT, Myelomlabor, Ultraschall Herz, Leber und Niere sowie Knochenmarkpunktion. Sammele schon den 24-Stunden-Urin, weil das zu Hause bequemer ist als im Krankenhaus. Vorgesehen sind 2 Übernachtungen. Während des stationären Aufenthaltes findet die Randomisierung für die HD 6-Studie statt. Je nach dem in welchen Behandlungsarm ich komme - Behandlung mit Elotuzumab in der Induktionsphase - werde ich einen Tag länger bleiben, da die erste Infusion mit dem Antikörper unter Intensiv-Überwachung verabreicht wird.

Ich habe in den letzten Tagen immer mal wieder Halskratzen und die Nase zu. Hoffentlich sind meine Blutwerte dadurch nicht beeinträchtigt, so dass die Chemo verschoben wird. Jetzt warte ich ja schon seit März. Mein Gewicht ist wie verordnet weiterhin runtergegangen. Insgesamt habe ich jetzt 19,5 kg abgenommen. Laut Aussage von meinem Chefarzt soll sich die Infektanfälligkeit verringern. Auf jeden Fall geht es mir insgesamt besser. Mein Bewegungsradius hat sich erweitert und das Treppensteigen geht auch besser. Allerdings sind meine Myelombeschwerden geblieben: Knochenschmerzen, Müdigkeit, Konzentrationsschwäche....

Momentan hällt sich meine Aufregung in Grenzen: einerseits bin ich froh, wenn die Chemo endlich anfängt, andererseits ist es ungewiss, wie ich auf die einzelnen Medikamente reagiere. Unter Zometa hatte ich eine gute Woche zu kämpfen: Fieber, Kopf- und Gliederschmerzen, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen. Wenn ein Symptom vorbei war, kam das nächste... Ich glalube, hier hilft nur: Augen zu und durch! Positiv denken, alles wird gut.

Drückt mir die Daumen!
Katharina