Hallo, dann will ich auch mal etwas Senf ..... .

Kommt auch darauf an welcher Wert als Endziel festgelegt oder erwünscht wird.
Das Ansteigen der Leukos soll so nach 5 Tagen beginnen.
Ich war auch beide male unter Strom ab Tag 5.
Die Aplasie Phase empfand ich als schlimmste Phase der ganzen Behandlung.
Null Hunger, immer ein leichtes "ich fühl mich Scheiße" Gefühl und völlige antriebslosigkeit.
Wobei genau das, Essen und Bewegung wohl dabei helfen die Stammzellen zu "Motivieren".
Ab Tag 5 werden jedenfalls die Blutwerte jeden Tag so spannend wie ein guter Krimi .
An meiner Klinik war 5000 Leukos der Wert den man zum entlassen werden erreichen sollte.
Ich habe bei der zweiten HD "aufmuterungs Spritzen" bekommen für die Leukos.
Wohl weil ich so genervt habe nach Hause zu kommen, wurde dann auch mit 4500 Leukos schon entlassen )

Einmal zu Hause ging die Genesung dann zügig voran. Ist ein schönes Gefühl wenn das Essen wieder gut riecht und der Hunger wiederkommt.

Hallo Johannes

Gerade gestern habe ich mit meinem Prof. Über meine SZT gesprochen und er hat gesagt, dass so eine rasche Entlassung vor meinem Fall noch nie stattgefunden hat und danach auch nie mehr...

Ich hatte es aber auch wirklich eilig und wollte wieder bei meinem damals 6jährigen Sohn sein.

Ausserdem sind mir wohl ausserordentlich viele Stammzellen reinfundiert worden.

Weiterhin alles Gute und immer schön in Bewegung bleiben

Diddlmaus

Danke, ja, ich versuche, so gut wie möglich abzuschalten und die Zeit zu genießen, in der es mir gut geht. Ich bin momentan auch komplett schmerzfrei, das ist sehr erfreulich. Auch der Appetit ist erstaunlicherweise besser, als sonst. Offensichtlich haben meine Stammzellen großen Hunger.

Ich darf auch nicht raus, aber die Schwestern sind sehr hilfreich und langweilig ist mir bislang nicht.

Einmal am Tag habe ich Besuch

Auch ich wünsche dir, dass du die Zeit gut überstehst und die Zeit danach eine möglichst gute für dich wird.

LG

Johannes

Hallo Johannes,
also so lange, wie sie dir gesagt haben, wird es wohl nicht brauchen. Ich bin nach der ersten SZT am Tag 15 und nach der zweiten am Tag 14 nach der Stammzellrückgabe heimgefahren.
Und bitte, warte nicht, dass irgendwer schlimmes passiert! Das hat tatsächlich einen Einfluss drauf was passiert.
Ich weiß es ist schwierig im Krankenhaus sich genug zu beschäftigen und abzulenken um das kopfkino auszuschalten. Kann da wirklich ein Lied von Singen, bin hier gerade die dritte Woche in einem Einzelzimmer, wo ich nicht raus kann, habe nur Fernseher, Radio, WhatsApp, Hörbücher, meinen Hometrainer und die Klingel nach den Schwestern.
Ich wünsche dir jedenfalls, dass du ohne große Nebenwirkungen da durch kommst

Wow, das ist ja super! Ich denke, die Variabilität hat viel damit zu tun, wie der Zustand des eigenen Körpers ist, wie differenziert der Tumor ist, wie fit die Stammzellen sind und welche Dosis Melphalan man bekommen hat, ob an einem Tag, oder an zwei Tagen, das spielt alles eine Rolle.

Mir geht es jetzt am Tag 1, wo ich meine Stammzellen in mir habe, sehr gut, aber das Warten auf wann kommt die Aplasie und wie kommt sie, ist etwas nervig.

Ich mache halt alles, um fit zu bleiben, genügend Essen, geht mit Ondansan direkt in den ZVK ganz gut, täglich Turnen, Spülen, Waschen, damit vergeht der Tag auch gut, in der Hoffnung, dass ich dann die kritische Zeit auch gut überstehen kann.

Aber ich gebe zu, dass es eine Nervenanspannung ist. Ich weiß, ich habe das Gift in mir, und irgendwann werde ich es spüren und sehen. Sie sagen, die Haare fallen oft erst später aus, aber das ist dann so eine Art Qualitätskontrolle, dass die sich schnell teilenden Zellen auch wirklich platt gemacht wurden.

Alles Gute allen, die mittendrin sind oder es noch vor sich haben, Angst muss man keine haben, die behandelnden Ärzte wissen, was sie tun und wichtig ist das Vertrauen in die eigenen Korperkräfte. Stammzellen go go go!

Johannes

Hallo

Meine Leukos sind am Tag 4 nach Transplantation gestiegen und am Tag 6 hab ich die Klinik verlassen können.

Alles Gute!