Hallo Nicole, auf was beziehst du deine Antwort? Hier geht es doch um E-KRD und nicht E-VRD.

Hallo miregal,
DSMM 17 ist nicht gleich HD6...
HD6 war Bortezomid plus Lenalidomid plus Dexamethason. Also VRD.
Plus evtl. Elo ( je nach Studienarm ).
DSMM 17 war Carfilzomib plus Revlimid plus Dexamethason ( wenn ich KRD richtig übersetze )
Und dazu dann noch Elo je nach Studienarm.
Herzliche Grüße
Nicole

Hallo Klein-Grisu,
nein - das habe ich nicht gemeint.
Es sind bislang nirgendwo Ergebnisse zum PFS oder ORR veröffentlicht worden.
Und das habe ich 7 Jahre nach Studienende erwartet...
Was da auf Pubmed veröffentlicht wurde ist das, was schon länger publiziert wurde-
nämlich das Elo keinen Zusatznutzen hat zusätzlich zur Dreierkombi.
Warum die Amerikaner das anders sehen, weiß ich allerdings nicht ( siehe Beitrag unten ).
Herzliche Grüße
Nicole

Die vorläufigen Ergebnisse der DSMM-17 Studie wurden von der renommierten Mayo Klinik in USA für weitere Metaanalysen konsolidiert. Die Empfehlung ist eindeutig, 4-fach Therapien in der Erstbehandlung als neuen Standard zu verwenden, entweder mit Elotuzumab oder Daratumumab. Nun muss diese Empfehlung lediglich noch den Weg in die ärztlichen Leitlinien finden. (mit Ausnahme von Dara-VTD für nicht transplantable Patienten sind noch keine 4-Regime offiziell zugelassen in D)
Update vom Asco Kongress : meetings.asco.org/abstracts-presentations/237805

Hallo Nicole

die Daten der GMMG-HD6 Studie wurden gerade veröffentlicht

unser Beitrag in den Neuigkeiten: Standardtherapie beim Knochenmarkkrebs „Multiples Myelom“ bereits sehr effektiv – neuer Antikörper bringt keinen Zusatznutzen
bezieht sich auf die Studienergebnisse ( www.myelom.org/neuigkeiten/1048-standard...en-zusatznutzen.html )

Hier findest Du auch die Veröffentlichung in englisch: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38302221/

Hallo liebe Mitpatient*Innen,
ich warte ebenfalls sehnsüchtig auf die Ergebnisse der HD 6-Studie.
Von Anfang 2016 bis Ende 2018 wurde ich im Rahmen der Studie behandelt.
Die einzig mir bekannte Verlautbarung ist die zu Elotuzumab nach der Induktion.
Und die hieß salopp formuliert, dass die Hinzunahme von Elo zur 3er-Kombi nichts gebracht hat.
Nachfragen im Studienzentrum meiner behandelnden UK erbrachten nichts.
Die einzige für mich nachvollziehbare Aussage, warum da bisher nichts veröffentlicht wurde,
lautete, dass erst bei erreichen des Medians betreffend PFS bzw. OS was veröffentlicht werden kann.
Das würde bedeuten, dass immer noch mehr als 50 % der Studienteilnehmenden bislang
kein Rezidiv gehabt hätten.
Ich habe jedoch in der Ärztezeitung gelesen, dass in Deutschland Studienergebnisse eher schlampig publiziert
werden. Häufig auch gar nicht.
Die Endergebnisse der HD4-Studie wurden ganze 10 Jahre nach Studienbeginn veröffentlicht -
da wurde schon gar nicht mehr nach dem damaligen Studienprotokoll behandelt.
In diesem Sinne - warten wir es ab.
Liebe Grüße
Nicole