Hallo an Alle!

Ich wollte mal wieder ein Update zu meiner Mama machen.
IgD liegt bei 13,9
M Protein ist nicht vorhanden
Freie Kappa 17,7
Kappa im Urin n.q.
IFIX Serum und Urin: negativ
Stand nach 5 Zyklen VCD mindestens eine fast komplette Remission (nCR)

Meiner Mama geht es bedeutend besser und sie verträgt die Therapie jetzt auch einfacher. Ende Oktober werden wir einen Kurzurlaub nach Andalusien machen, worauf wir uns sehr freuen.
Liebe Grüße Ina

Danke Kaktusengel,
ich bin noch relativ neu hier und habe noch nicht soviel Plan von allem. Bin aber dabei mich in alles reinzulesen und vor allem es auch zu verstehen :S :S .. und deshalb sehr dankbar um jede Information.

Liebe Christin,
Ich habe ja Daratumumab bisher noch nicht bekommen. Es ist aber für mich nach Rezidiv vorgesehen. Nachdem bei mir die Induktionstherapie mit Cyclophospamid, Dexamethason und Bortezomib überhaupt keine Wirkung zeigten, war dann in Zweitlinie Lenalidomid, Dexamethason und Carfilzomib der Durchbruch zur Part. Remission bei mir. Leider hat ja die anschließende Hochdosischemo bei mir dann überhaupt nicht angeschlagen, die Werte sind in dieser Zeit sogar noch gestiegen. Nun bekomme ich 10 mg Lenalidomid als Erhaltungstherapie und die Werte werden wieder besser. Die Idee von der Anfangstherapie in der Viererkombination stammt übrigens von Frau Prof Dr. Weisel aus Tübingen, die kürzlich nach Hamburg ins Uke gekommen ist.
Bei mir scheint auch Carfilzomib als Proteasomeninhibitor besser zu funktionieren als Bortezomib. Wenn bei dir die Nebenwirkungen (Herzrasen) unerträglich werden, muss man wohl die Dosis herabsetzen oder etwas für Kreislaufstabilitat einnehmen oder es doch noch einmal mit Bortezomib versuchen. Das kannst du natürlich nur individuell mit deinen Onkologen besprechen.

LG Jo

Hallo Ina,
das Filgastrim fördert nur die Neubildung der neutrophilen Granulozyten und nicht der Immunzellen.
Auch im Zelltief nach der autologen Stammzelltransplantation wurde dies bei meinem Vater gegeben.
Liebe Grüße
Kaktusengel

Lieber Kaktusengel, ich habe gehört dass es solche Medikamente gibt... allerdings habe ich die Info bekommen, das solche Medikamente bei einem MM nicht sinnvoll sind, da auch die Myelom Zellen angeregt werden. Aber vielleicht ist bei der Info auch was falsch verstanden worden.

Ok vielen Dank für die ganzen Infos.