Hallo, habe deinen Beitrag nochmal durchgelesen, in Bezug auf schmerzende Fűsse. Ich hab seit 5 Jahren an beiden Vorderfuessen oben am Spann Schmerzen. Wobei der linke Fuss viel schlimmer als der rechte ist. Zuerst sagte der Orthopäde Abnutzung, jetzt war ich bei einem Fusspezialist, der machte ein neues MRT auf dem Bauch, so dass er den Fuß von vorne sieht und stellte einen gutartigen Nervenknoten zwischen den Zehen fest. Ich glaube heisst Neurinom.
Dadurch Fuss Krämpfe, Pelzigsein bis in die seitliche Waden Gegend. Ich überlege ob ich das nach Corona operieren lasse. Kann höchstens noch 30Min.laufen.Habe das aber noch nie mit meinem Smouldering Myelom in Verbindung gebracht. Műsste ich mal meinen Onko fragen. Lg Pasotto (Rita)

Nimmst du Medikamente zur Colestrinsenkung? Ich bekomme schon nach der 2.Tablette 10mg Schmerzen in Fűssen und Beinen, so dass ich trotz
350Gesamtcolestrin keine Tabletten nehme.Betablocker nehm. Ich auch ohne Probleme.
Lg von Pasotto und gute Besserung.

Hallo Ihr Lieben, nächsten Dienstag geht es ja nun weiter. Dann liegen alle Blut- und Urinbefunde vor. Eine Frage hab ich aber noch wegen der Polyneuropathie in meinen Füßen. Ich habe mittlerweile gelesen, dass die möglicherweise mit der MGUS zusammenhängen kann. Aber es könnten ja auch andere Ursachen dafür geben. Zum Beispiel Medikamente wie Sartane, Betablocker und Tetracyclische AD. Ich schlucke das alles schon seit Jahren. Was kann man überhaupt machen, wenn man das Gefühl hat, dass die Füße langsam absterben und nur noch schmerzen ? Kennt das Jemand ? Liebe Grüße von der Moni

Moin

Zumindest bezüglich des LDH solltest Du Dich beruhigen...mein LDH ist mal 350, dann wieder runter auf 220 etc.
Dazu sagt mein Onko: das ist minimal, kein Grund zur Sorge. Kann sogar davon kommen, dass der Arm bei der Blutabnahme zu lange gestaut war.

Ich smolder jetzt seit Mai 2015, auffällige Blutwerte gab es schon in 9/2013, was mein Hausarzt nicht erwähnenswert empfand... ich bin da selber drauf gestoßen, weil ich das Blutbild kopieren ließ....

Jeder hier im Forum hat diese Phase der Diagnostik hinter sich und jeder verarbeitet das anders.
Wichtig ist, dass der behandelnde Onkologe/Hämatologe auf dem neusten Stand ist bezüglich Diagnostik und Behandlung.
Ich drück Dir die Daumen

LG Moni

Hallo mitzemom,
Ich kann dir nachfűhlen was du jetzt durch machst. Ich habe meine Diagnose multiples Myelom wegen 10%Plasmazellen vor 3 Monaten bekommen. Ich bin 75 Jahre und auch Angstpatientin. Als ich meine Diagnose bekam und wusste ich habe die Kontrolle über mein Leben verloren habe ich mir ausgemalt wie ich sterbe usw. Bis ich dann von jemand hörte(meine Diagnose war Zufall) was ist jetzt körperlich anderst, weil du weisst du könntest diese Krankheit kriegen, die hättest du auch bekommen wenn du es nicht erfahren hast. Ich weiss ein schwächer Trost. Manchmal hilft dieser Gedanke und manchmal hab ich nur Angst. Aber die anderen sagen es wird besser. Darauf hoffe ich. Ich wűnsche Dir das dass du noch einige schöne Jahre hast, und wer weiss was bis dahin die Forschung für uns arme MMler hat.
Liebe Grüße
Hallo meine Diagnose muss lauten
Smouldering Myelom, Sorry

Hallo mitzemom,
Ich kann dir nachfűhlen was du jetzt durch machst. Ich habe meine Diagnose multiples Myelom wegen 10%Plasmazellen vor 3 Monaten bekommen. Ich bin 75 Jahre und auch Angstpatientin. Als ich meine Diagnose bekam und wusste ich habe die Kontrolle über mein Leben verloren habe ich mir ausgemalt wie ich sterbe usw. Bis ich dann von jemand hörte(meine Diagnose war Zufall) was ist jetzt körperlich anderst, weil du weisst du könntest diese Krankheit kriegen, die hättest du auch bekommen wenn du es nicht erfahren hast. Ich weiss ein schwächer Trost. Manchmal hilft dieser Gedanke und manchmal hab ich nur Angst. Aber die anderen sagen es wird besser. Darauf hoffe ich. Ich wűnsche Dir das dass du noch einige schöne Jahre hast, und wer weiss was bis dahin die Forschung für uns arme MMler hat.
Liebe Grüße