Hallo,

hab ja einen eigenen Thread,aber hier nochmal die Kurzfassung:

Diagnose : 05/2010
Therapie 8 Zyklen VMP (Velcade,Melphalan, Prednisolon)

Bis 02/2019 ohne Therapie, dann bis heute Revlimid,erst 10mg +Dexa,
dann reduziert auf jetzt 5mg ohne Dexa.

Also ab Diagnosestellung im Mai das 13.Jahr.

Hoffe es geht so weiter.


Liebe Grüße

Jeanny

Hallo ihr lieben,
Ich bin eine Angehörige eines AMM ler , mein Mann Wolfgang hat seit 2016 diese Erkrankung . Er bekam 2x eine Stammzellentransplation , danach Revlemid . Bis jetzt geht es Ihm soweit gut, bis auf manche Nebenwirkung des Medikaments. Seine Blutwerte bleiben im Rahmen.
Ich bin froh diese Gruppe zu haben , weil man mir hier schon öfter Fragen beantwortet hat. Dafür nochmals vielen lieben Dank.
Ich wünsche allen weiterhin alles Gute und hoffe noch viele Jahre stille Mitleserin hier dabei sein zu können.
Alles Liebe
Beate Kunst

Ich drücke allen alten Hasen die Daumen und hoffe mich irgendwann selbst dazuzählen zu dürfen.

Schruedi = Super-Rudi
10 Jahre Behandlungsfrei ist schon eine Hausnummer

Liebe Betroffene, liebe Angehörige, liebe "sich Sorgende*. Bin seit langer Zeit, wieder mal hier im Forum. Man hat mich gewarnt, ich werde gelöscht. Bin dann gleich auf diesen Chat gestoßen: Diagnose 2009 Solitäres Plasmozytom in der Wirbelsäule, OP mit entfernen 1. Lendenwirbel. 2011 multiples myelom mit Stammzellentransplation, anschl. 2 Jahre Revlimid. Seit 2013 in Remission. Es gibt Hoffnung, für viele leider nicht. Bin grad in Griechenland auf Urlaub und genieße jeden Tag. Das wünsch ich jeden Einzelnen, dass ihr das auch könnt. Es kann so schnell wieder alles anders werden. Alles Liebe an Euch Alle. Rudi

Hallo

@Karsten
40.000 wöchentlich ist ja auch schon viel mehr als von den meisten Ärzten für gut geheißen wird.
Aber die Erfahrung zeigt uns, dass man sich auch mal gut informiert, eigenständig und verantwortungsbewusst drüber hinaus bewegen kann.

@jeanny
Danke auch Dir für die guten Wünsche, die geb ich gerne zurück

LGe
Monika