Hallo Karl,

das sind übliche Medikamente, von denen Dir hier viele berichten können, auch in der Kombination. Ich habe alles davon schon in unterschiedlichen Combis erhalten und gut vertragen.
Allerdings kenne ich das Endoxan (Cyclophosphamid) nur als Infusion nicht in Tablettenform...


--> Endoxan (Cyclo) ist ein Chemopräparat, welches es schon sehr lange gibt.

--> Bortezomib (Velcade) gibt es als Bauchspritze, es ist ein Proteasom-Inhibitor. Manche bekommen davon Polyneuropathien, dass muss aber nicht so sein. Wenn Du etwas merken solltest, sage es sofort dem behandelnden Arzt. Schau gerne mal in unsere Liste, beim Borte. muss man auf einiges achten, z.B. keinen Grüntee, kein Broccolie, damit es auch wirkt.

--> Daratumumab ist ein monoklonaler Antikörper. In der Regel wird er heute als Bauchspritze und nicht mehr als Infusion gegeben. Geht schneller und wird so oft auch besser vertragen, sagt man so.

--> Dexametason (Cortison)

Die anderen Präparate sind nur Begleitmedikamente, damit Du alles gut verträgst.

Hier die Liste zu den Wechselwirkungen:  www.myelom.org/index.php/grundlagen/wech...en-von-arzneimitteln

Alles Gute für Deinen Therapiestart!

   

Hallo,

jetzt habe ich alle Medikamente zusammen, die bei der Dara-VRD-Therapie angewendet werden.
Also folgende: 
- =smallMontelukast 10 mg eine Tablette Abends vor dem Tag der Chemo, früh am morgen der Chemo und am selben Tag Abends
- Endoxan 50 mg(insges. 500 mg) 10 Tabletten am Tag der Chemo= 1x/Woche
- Dexamethason 20 mg 1 Tablette am Tag der Chemo = 1x/Woche
- Doratumumab =1 Injektion o. Intravenös am Tag der Chemo
- Bartezomib = 1 Injektion o. Intravenös am Tag der Chemo
- MCP 10 mg nur bei Übelkeit
- =smallCiprobay 500 mg nur bei Fieber

Wer von Euch hat diese Mixtur bei der Chemo erhalten und welche Erfahrungen habt Ihr da gemacht?

Gruß Karl






 

Mapoli schrieb:

Hallo Karl,
ist die Diagnose denn über eine KMP gestellt worden?



LG
Ma

 Nein die Diagnose wurde durch eine Herzmuskelbiopsie gestellt und auch Nachgewiesen. Darum brauch keine KMP durchgeführt werden, weil die Diagnose histologisch gesichert wurde.

Gruß Karl

Hallo Karl,
ist die Diagnose denn über eine KMP gestellt worden?

Wichtig wäre vielleicht die Zusammensetzung der Genetik, ob z.B eine Hochrisikogenetik besteht.
Manchmal ändert sich dadurch dann die Therapieempfehlung.

LG
Ma

Mapoli schrieb:

Hallo Karl,


Was mir aus Feinen Berichten noch nicht ganz klar ist: Hast Du ein MM mit Amyloidose oder eine reine Amyloidose, ohne MM?

LG
Ma

 Also ich habe eine reine kardiale AL lambda Amyloidose ohne MM, also eine reine kardiale AL-lambda Amyloidose. Das wurde in der Biopsie aus Herzmuskel festgestellt. Die noch im sehr frühen Stadium ist, da die Herzmuskeldicke 13 mm beträgt(Norm: < 12 mm)

Jetzt wird eine D-VRD =  Daratumumab+ Bortezomib+Lenalidomid+ Dexametason durchgeführt. 
Dazu muss ich dann Abends vor der Therapie eine Tablette Montelukast 10 mg einnehmen und dann am Tag der Therapie früh wieder eine Tablette Montelukast 10 mg und Abends nach der Therapie wieder 1 Tabl. Montelukast 10 mg. Bei Übelkeit soll ich dann MCP 10 mg einnehmen und bei Fiber Ciprobay 500 mg einnehmen. 
Dann 1 x die Woche 10 Tabl. a= 50 mg= Endoxan(500 mg)  und Dexametason 20 mg. 
Die Präparate  Bortezomib u.Daratumumab  bekomme ich dann in der Praxis gespritzt. 
Angesetzt sind 6 Zyklen 

Darum frage ich, ob Ihr auch solche Therapie mit den Präparaten bekommen habt bzw. bekommt. Und wie es dabei oder danach ging.  Da das alles für mich Neuland ist und ich keine Erfahrung habe, was da auf mich draufzukommt. Und welche Nebenwirkungen es gibt.
Wie ich schon geschrieben habe, möchte ich jetzt endlich wieder was tun draußen, bisschen Sport machen, auch Gartenarbeit etc.  
Oder liege ich da nur im Bett oder auf dem Sofa und kann dann nichts mehr?

Gruß Karl

Mapoli schrieb:

Hallo Karl,

warum möchte Deine Ärztin erst später die Knochenmarkpunktion machen? Sinnvoll ist sie doch vor Therapiebeginn. Danach ist sie nicht mehr so aussagekräftig, und die Genetik kann doch sehr wichtig sein für die Therapieentscheidung.

LG
Ma

 Hallo Mapoli,
weil ich eine gesichert histologische Diagnose habe auf kardiale AL lmbda Amyloidose. Darum brauch keine Knochenmarkpunktion gemacht werden. Darum kann man jetzt mit der Therapie beginnen. 

Gruß Karl