Liebe Renata,
ich bin in einer ganz ähnlichen Situation wie du. Auch bei mir wurde im Frühling 24 eine Leichtketten-Amyloidose diagnostiziert. Nach zwei fehlgeschlagenen Therapien bin ich nun ebenfalls bei Teclistamab gelandet. Nach 10 Tagen waren meine Leichtketten von 850 auf unter 40 reduziert, eine weitere Woche später schon nicht mehr nachweisbar. Das vorher fix vereinbarte Therapie -Schema ist 2 Monate wöchentlich, 2 Monate jede 2. Woche, 2 Monate jeden 4. Woche. Die Nebenwirkungen halten sich bei mir jetzt (Beginn 4-Wochen-Rhythmus) eigentlich in Grenzen. Der Beginn der Therapie war allerdings nicht gerade ein Spaziergang. Die große Frage, die sich mir stellt, ist wie lange die Remission danach anhalten wird. Was ist eine realistische Erwartung?
Liebe Grüße
Uschi

Hallo Renata,

Ich bekomme seit Februar Teclistamab. Es hilft, die Werte sind toll.
Infekte sind leider mein ständiger Begleiter, von Influenza bis Lungenentzündung. Jetzt gerade wieder was gehabt. Nur hohes Fieber und Kopfschmerzen. Es wurde Blut genommen, Ergebnis kenne ich noch nicht.

Habe gerade Immunglobuline bekommen, bi gespannt ob sie helfen.

Also vom Teclistamab bin ich begeistert.

Die ersten 3 oder 4 Infusionen gab es in der Klinik. Jetzt bin ich von wöchentlich schon auf 3 wöchentlich.

Gruß Heike

Hallo meine Nebenwirkungen halten sich eigendlich in Grenzen bin sehr erschöpft und schlafe viel aber sonst fühle ich mich
gut .Mein Onkologe meinte das die Blutwerte nachden 6 Spritzen so gut sind ,dasich vielleicht jetzt allzwei Wochen Teclistamap bekommen kann nich jede woche .na ja werde abwarten . Wünsche euch alles alles Gute Edith

Vielleicht holst Du dir im MRI bei Frau Dr. Högner eine Zweitmeinung ein? Es gibt eine regelmäßige Myelomsprechstunde wo man sich erkunden kann
med3.mri.tum.de/de/tumorerkrankungen/multiples-myelom

Hallo, ich bin neu hier. Bei mir wurde in 04/24 Amyloidose festgestellt. Die Erst Therapie mit Dara und Bortezomib ist gescheitert. Nun soll ich in Großhadern mit Teclistamab behandelt werden. Als der Arzt mir die Nebenwirkungen aufgezeigt hat, fühlte es sich für mich als Horror an, Recherche im Internet liest sich auch wie ein Horrorbuch.

Ich bin so verunsichert und voller Angst, ich sehe die Therapie und mein Leben nur als Nebenwirkungsblase.

Wie sind euere Erfahrungen mit diesem Medikament?
Gibt es einen Alltag? Ich würde gerne mit reduzierten Stunden weiter arbeiten.
Welche Infekte hat man so?

Könnt ihr mir helfen , indem ihr mir euere Erfahrungen mitteilt, auf was ich mich zukünftig im Leben einstellen kann. Wie geht es euch mit dem Medikament und den Nebenwirkungen?

Ich danke euch von ganzem Herzen.
Liebe Grüße
Renata Schwarz.

Hallo Heike
Ich bin erstaunt, das Du immer noch das starke Schächegefühl hast .Da du ja die Spritzen schon seit Februar bekommst. . Du bekommst sie alle drei wochen richtig klasse .ich bekomme sie noch jede Woche .Dann hast Du ja bald das eine Jahr beendet .klasse freue mich für Dich Gruß Edith