Lieber Henry, danke für deinen Beitrag. Ich mache mir oft viel zu viele negative Gedanken. Gestern war die HD, bis heute geht es mir tadellos. Ich warte auf die Bombe, wie in der Oper Simon Boccanegra, aber die betreuende Schwester sagt, das ist kontraproduktiv, ich soll lieber auf das Mundspülen 5x täglich achten und positiv denken. Ich arbeite daran. Vielleicht wird es vielleichter.

Johannes

Aus meiner Krankengeschichte -
28.8.2018 HD Chemo - Stammzell Rückführung 30.8.2018. Am 17.9. wurde ich aus dem Spital entlassen. Hatte überhaupt keine Nebenwirkungen, außer dass mir die Haare ausfielen. Die SZT wurde komplett ohne Fremdblut (Thrombozyten, usw.) durchgeführt. Keine Probleme gehabt.
Das Essen während der 3 Wochen auf der Isolierstation war nicht so das Meine. Hatte immer Fantasien von fettem Kümmelbraten mit Sauerkraut und Semmelknödel.
Diesen Wunsch hab ich mir nach der Spitalsentlassung sofort erfühlt. 1. Tag zu Hause: Fetter Kümmelbraten, Sauerkraut, Semmelknödel. War ein tolles Erlebnis. Aber danach hat mir vor Essen so gegraust, dass ich fast 6 Wochen nichts essen wollte. War nicht so schlimm. Bin ohnehin mit 138 Kg aus dem Spital gekommen und habe in den 6 Wochen 10 Kg abgenommen. Das waren meine einzigen Probleme in Zusammenhang mit der Hochdosis + SZT.
Gruß Henry

Juten Morgen,

Kopfschmerzen hatte ich keine, kann aber an zu wenig Flüssigkeit liegen.
Bekommt deine Mutter den Flüssigkeit über den Katheder,wenn sie nicht richtig
schlucken kann?

@Johannes,
Ich hatte mein "Prozedre" mit HD und autologer Transplantation im Dez. 2021.
Was ich nur empfehlen kann, WÄHREND der HD-Chemo permanent Wassereis zu lutschen,das
hatte bei mir den Effekt das ich überhaupt keine Probleme mit den Schleimhäuten hatte.
Und natürlich viel, bzw. SEHR viel mit Mundspülung spülen nach den Mahlzeiten.

Einen komischen Effekt hatte ich allerdings, vor der HD war ich gerne ein freund von Süssigkeiten (Schoki )
nach der HD konnte ich nix Süßes sehen. Ich war dann komischerweise ein freund von "Saurem",
Meine Frau hat mir dann saure Gurken ins Krankenhaus mitgebracht.

Das ganze ging dann so ca 10 Tage und der normale Appetit stellte sich wieder ein.

Ich drück euch die Daumen das es wieder wird!

LG Dirk

Hallo Wyoming,

vielen Dank für deine Antwort. Boah schon drei mal,das ist ja der Wahnsinn. Ich glaube wir machen das im Leben nicht nochmal. Meiner Mutter geht es richtig elendig. Magenkrämpfe, kann nicht schlucken und demnach auch kein Löffel essen,total schlapp, höllische Kopfschmerzen hat jetzt gerade Hydromorphon bekommen, jetzt sind die Kopfschmerzen endlich besser. Heute ist Tag 6 seit gestern bekommt sie die Wachstumspritzen, um die Leukozyten anzuregen. Ich hoffe die Blutbildung kommt zeitnah in Gang.

Danke für die Aufmunterung und den Tipp. Das mit dem Eislutschen haben sie mir bei der Vorbesprechung bereits angeboten. Ich werde es jedenfalls versuchen. Ich bin ja grundsätzlich ein braver Patient, der alle Vorgaben und Ratschläge befolgt. Ich denke, Mitarbeit und Compliance sind genau so wichtig wie eine positive Einstellung. Meine Frau meinte, ich sei ja jetzt 3 Wochen auf Urlaub, ganz so sehe ich das nicht, aber ich bin relativ entspannt, rede ich mir zumindest ein.

Johannes

Hallo Johannes,
es gibt auch Patienten die das ganze relativ gut vertragen haben. Ich zähle mich mit dazu. Bei der ersten SZT hatte ich 2-3 Tage leichte Übelekeit,habe aber immer rechtzeitig reagiert und ein Mittel dagegen bekommen.
Die zweite SZT,3 Monate danach,war ein Kinderspiel,null Probleme, habe eigentlich nur meine Zeit im Krankenhaus abgesessen,bzw. abgelegen.
Ich habe mir schon während der Melphalan Gabe Wassereis geben lassen (war in der Uniklinik Leipzig in Massen für uns Patienten vorhanden) und habe das langsam gelutscht um die Schleimhäute vor den Folgen der Chemo zu schützen. Das habe ich rund 2 Stunden im Wechsel mit normalen Eiswürfeln gemacht und es hat geholfen.
Man das dann in die Therapiepläne übernommen und gemerkt das viele Patienten ohne Schleimhautenzündung durch die Therapie kommen.Es hilft nicht bei allen Patienten,aber du solltest es auf jeden Fall versuchen,denn wenn deine MSH entzündet sind,ist nichts mit essen drin,dann läuft die Kalorienzufuhr nur über die Venen.
Wichtig ist,wenn die Chemo beginnt,sollte auch das Eis im Mund sein. Eiswürfel sind brutal beim lutschen,dann nimm ihn kurz raus und wenn wieder möglich wieder rein.

Alles Gute