Es geht ja nicht um die offizielle Zulassung, da kann man ja warten bis man grün wird, aber zu Studienzwecken und wenn gar nichts mehr geht.... und warum sollte die APMM da nichts machen können, wenn sie es versuchen wollte. Denk mal an die Patientenvereinigungen in den USA.

Ausserdem lassen die bisherigen Ergebnisse der beiden Medis die Hoffnung zu, dass man damit noch mal eine Weile über die Runden kommt.

Man sollte nicht "Nein" als Antwort nehmen, wenn man es noch nicht mal versucht hat, oder?

Liebe Grüsse aus Oslo

Liebe Christine,

ich musste eben fast etwas schmunzeln... weil die APMM nichts dazu beitragen kann, wann welche Medikamente zugelassen werden.

Das Verfahren zur Zulassung ist kompliziert und umfangreich - gut so, damit zumindest einigermaßen sicher überprüft ist, wie es wirkt und neben-wirkt. Es gib Zulassungsbestimmungen pro Land und übergeordnete Bestimmungen der EU. Beides kann man sich beispielsweise auf den Infoseiten der Deutschen Arzneimittelkommission ansehen.

Es gibt aber Sonderregelungen für individuelle Fälle - wenn also das Leben eines Patienten existenziell von einem noch in der Zulassung befindlichen Medikament abhängt. Dazu sind die behandelnden Onkologen erste Ansprechpartner, das können wir hier im Forum wohl nicht sachgerecht bewerten.

Bei aller Vorfreude auf die "neuen" Medikamente - es handelt sich überwiegend um Ableitungen aus den bisherigen Medis - auch diese werden Wirkungen und Nebenwirkungen haben. Da ist im Einzelfall kritisch zu prüfen, ob etwas dem Patienten wirklich nützt oder noch mehr schadet. So dramatisch das im Einzelfall auch ist - ich weiss, wovon ich rede... - es ist einfach so.

Jede MM-Behandlung ist zum gegenwärtigen Stand irgendwann beendet. Wundermittel sind nicht in der Pipeline. Hoffnung auf andere/bessere Medis dürfen wir aber trotzdem berechtigt haben.

Liebe Grüße,
Margret

Ich habe gerade mit einem Patienten gesprochen, der dringend neue Therapiemöglichkeiten braucht, weil alles andere bald nicht mehr funktioniert. Sicher ist er nicht der einzige, der ungeduldig auf Carfilzimib und/oder Pamaldomid wartet. Beide Medis sollten wohl nächstes Jahr zu Tests kommen, aber das ist eben sehr spät. Gibt es nicht irgendwie eine Möglichkeit, das zu beschleunigen? Wer bestimmt denn dass man 1 Jahr warten soll? Kann die APMM da nicht etwas machen?

etwas desperate Grüsse aus Oslo