Hallo Eva,
ich denke, dass die Antworten auf die Frage, so wie du sie gestellt hast, dir nicht soviel Erkenntnisgewinn bringen.
Letztlich fragst du dich vermutlich, warum dein Mann nach nur 2 Jahren schon ein Rezidiv hat.
Also - ich bin seit 6,8 Jahren in Komplettremission ( CR ), also kein Rezidiv bisher.
Der Oberarzt sagte mir 2016, dass das Einzige, was die Prognose bestimme, die Tiefe der Remission sei,
die ich nach der Behandlung erreicht hätte. Das war nach der ASZT.
Ich habe das damals nicht verstanden, aber heute verstehe ich, was er meinte.
Nach der Stammzellentransplantation hatte ich das beste Ergebnis, was erreicht werden kann.
CR plus MRD Negativität. Das bedeutet, dass keine Krebszellen mehr im Knochenmark ( durch Punktion untersucht )
nachzuweisen waren ( Komplettremission ). Und mit hochsensiblen Methoden auch keine Krebszellen mehr auf 100000 Zellen nachweisbar waren.
Also keine minimale Resterkrankung ( MRD ) mehr nachzuweisen war.
Statistisch gesehen ist die Zeit bis zur Progression dann 6,5 Jahre laut irgendwelchen US-Studien.
Wenn das Ergebnis der Remission schlechter ist, also z.B. eine Komplettremission und trotzdem noch Krebszellen auf 100000 Zellen,
dann kommt die Krankheit um so schneller wieder. Ist ja logisch.
Je schlechter die Remission, desto schneller ein Rezidiv, wobei es in diesem Fall Krankheitsprogress heißt. Denn ein Rezidiv ist es nur dann,
wenn vorher eine CR, also eine Komplettremission vorlag. Wenn die Krankheit nie weg war, dann ist es auch kein Rezidiv, sondern ein Fortschreiten
der Krankheit.
Und das Myelom deines Mannes konnte leider nur bis zur vgPR ( sehr gute partielle Remission, also noch eine ganze Menge Krebszellen da ) zurückgedrängt werden.
Da sind zwei Jahre vielleicht durchaus durchschnittlich - aber das kann euer Arzt sicher beantworten.
Auf jeden Fall gibt es hier im Forum genügend Mitpatienten, die schon lange mit dem Ergebnis deines Mannes oder noch schlechter oder kaum behandelt leben.
Insofern - Kopf hoch. Wie lange Andere ohne Rezidiv sind, das ist nicht wichtig. Jedes Myelom ist anders.
Liebe Grüße
Nicole

Hallo
Habe auch an der DSMM17 Studie teilgenommen im ELO-KRD Pfad.Derzeit Erhaltung mit 15mg Revlimid.SCR und MRD- seit 1,5 Jahren.
Grüße Dietmar

Meine induktionstherapie brauchte über ein Jahr, deshalb mache ich es kurz und Verweise auf mein Profil.

www.myelom.org/forum/profil/5792-jockel258.html

Interessant es noch, dass sich sowohl Professor Blau von der Charité als auch die Würzburger etwas irritiert über meine beiden ersten Linien geäußert haben.
1. Borte/Dexa/Rev
2. Borte/Dexa ohne Revlimid (wegen der Niereninsuffizienz)

Also ich hatte 4 Zyklen VCD dann Tandem Asct Rezidiv kamm 10 Monate nach der 2 Asct, trotz 15mg Revlimid Erhaltungstherapie.

Mfg Matthias

Ich habe auch in der DSMM17 Studie teilgenmmen, mit KRD+elo, nach einem Zyklus in Cr, seitdem in MRD- (seit 45 Monaten). Allerdings wundert es mich ,nach einer partiellen Remission die Erhaltung abgesetzt zu haben - das Ergebnis siehst du jetzt. Also schleunigst wieder anfangen, nur wird es in der zweiten Runde härter. Nach heutigen Erkenntnissen kann man 3 Jahre nach MRD- die Erhaltung a bsetzen, sonst 4 Jahre.

Ich hatte 4 Zyklen Carfilzomid , Dexa und Revlimid 25 mg dann Stammzellensammlung, danach noch mal 2 Zyklen wie vorher. War dann in kompletter Remission, dann 11/21 HD und SZT. Dann Konsolidierung 4 Zyklen Carfilzomid , Dexa und Revlimid 15 mg. Seit Mai 2022 in der Erhaltung mit 15 mg Lenalidomid. Am Mittwoch habe ich wieder Kontrolle und Besprechung der Knochenmarksbiopsie vom Januar.

Alles Gute