Habe den Hinflug gut überstanden. Jetzt mache ich erstmal zehn Tage Urlaub vom multiplen Myom, auch wenn das kein Urlaub von mir macht.

Ich finde deinen Mut bewundernswert, Jockel.
Trotz mangels Therapieerfolg und ständigem Bedarf nach Blutkonserven 2 Wochen in den Urlaub düsen. Würde mich sowas nicht trauen - schon gar nicht ins Ausland.

Genieße deinen Urlaub und komm wohlbehalten zurück

Hallo Jockel,

versuch den Urlaub maximal zu genießen um neue Kräfte zu tanken. Ich finde Auszeiten immer sehr wichtig. Bin froh, dass wir shon immer Wohnwagenurlaub machen, so kann man sich immer mal wieder Auszeiten gönnen.

Ich wünsche dir eine schöne Zeit

Doris

Hallo Doris,

ich bekomme Carfezomib/Dexamethason/Immnovid, und die Leichtketten vom letzten Montag lagen wieder bei 1800, also keine Veränderung zum Vormonat. Das Ziel von 50 ist,wie ich jetzt erfahren habe, natürlich nur ein Idealwert, der meistens gar nicht erreicht wird. Wie ist bei mir weitergeht, wird nach meinem Urlaub besprochen. Heute gab es wieder Blutkonserve, und ich hoffe das reicht bis zum Rückflug in 14 Tagen.

Hallo Jockel,

schlägt die Therapie mit Carfezomib/Dexamethason/(Lenalidimid(Revlimid))Immnovid an? Ich bin in einer Studie mit diesen Medikamenten und sie haben sehr gut angeschlagen. Ich wünsche dir alles, alles Gute, viel Kraft und vor allen Dingen viel Erfolg. Ich weiß es nicht genau, aber ich glaube, dass ich den von dir geforderten Wert 50 nicht vor der Sammlung erreicht hatte, aber dies ist ohne Gewähr, da ich den Ausdruck zu diesen Werten verzweifelt suche . Habe leider alle diese Sachen wegen Konzentrationsschwierigkeiten total schleifen lassen. Sollte ich den Bericht noch finden melde ich mich.

Hallo Marie,

ich war zu diesem Zeitpunkt nur in der Lage von einem Schritt zum anderen zu Denken und hatte mich nicht mit der Krankheit auseinandergesetzt, dass mach ich erst seit kurzem. Jetzt tut es mir gut, damals hätte es mich vermutlich gehindert offen an alle Behandlungen zu gehen. Hat man euch schon das Zimmer für die Sammlung gezeigt, dass wurde mir angeboten. Es ist wie Blutwäsche Blut über einen zentralen Venenkatheder (habe auf Schlafspritze zum Legen bestanden, auch wenn es wohl nicht nötig ist, war bei mir eine Kopfsache) raus und durch den Port wieder rein, alles easy, dauert halt seine Zeit. Meine Transplantation war am 6.11.21, ich war total aufgeregt, so dass ich kein Foto machen konnte, war dann enttäuschend unspektakulär.

Mir geht es soweit gut, nehme nur noch Lenalidomid, alle 4 Wochen Blutuntersuchung und Arztgespräch und alle 8 Wochen Zometa zur Knochenhärtung. Letzte Woche war ich auf der Michaeliswirchweih, hat mir gut getan. Ich trag in geschlossenen Räumen und bei Menschenansammlungen Maske und wenn Besuch kommt läuft der Luftreiniger. Es ist alles gut, habe vor den Christkindlesmarkt mit Maske zu besuchen.

Alles Gute für euch

Doris

Hallo Jockel,

ich hoffe das es bald ruhiger bei dir wird und das alles seinen Lauf nimmt. Verliere nie die Hoffnung! ihr seid alle so stark hier im Forum, und es gibt hier tolle Menschen die eine unterstützen in diesen schwierigen Zeiten.

Ganz liebe Grüße! halte uns auf den Laufenden