Vielen lieben Dank Pirjo
Es sind genau diese Beiträge, die mich hoffen lassen!
Ich möchte auch was Positives schreiben, hatte ich ja schon zwei andere Krebsarten zuvor. Ich habe bis jetzt ein strahlendinduziertes Angiosarkom G3 viereinhalb Jahre überlebt, das ca. 3.5 Jahre nach einer Brustkrebsbestrahlung aufgetreten ist. Das hat fast niemand für möglich gehalten. Seit 8 Jahren bin ich nun mit drei verschiedenen Krebsdiagnosen konfrontiert, habe jedoch nach den ersten beiden Krebsarten immer zu meiner vollen sportlichen Form (5h Sport pro Woche) zurückgefunden und habe auch immer wieder zu arbeiten begonnen (derzeit ca. 85%). Zumindest eine gewisse sportliche Form wäre dann auch mein Ziel nach der Myelombehandlung, die auf mich zukommen wird (wann?). Sport ist mir enorm wichtig und hat mir bisher wahrscheinlich den Gang zum Psychologen erspart.
Herzliche Grüsse, Viviane

Hallo an alle,

Ich will auch was Schönes schreiben. MM habe ich seit 2/2012.
In habe schwere Therapien hinter mich gebracht. Nun war ich vorletzte Woche in Würzburg zur Kontrolle, es wurde auch ein PETCT durchgeführt:
zur meiner großen Freude bin ich in komplette Remission.
Das beste Geschenk zu Weihnachten.
Ich bin so froh und dankbar.
Das Leben ist wunderbar.
Wünsche allen ein ruhiges und friedliches Weihnachtsfest.


VG Pirjo

Hallo Petra,

ich wünsche dir eine sehr, sehr lange glückliche Zeit.

Allen eine schöne Weihnachtszeit und einen guten Rutsch

Doris

P.S. Ich finde es echt schade, dass es hier so wenige was Positives berichten, es können ja auch Kleinigkeiten sein. das wäre doch für alle sehr wichtig zu sehen, dass es nicht nur negatives durch die Krankheit gibt.

Hallo liebe Mitpatienten,

Ich lebe ja nun schon lange mit der Krankheit. Mir geht es gut, ich bin nicht in Behandlung. Nur alle 1/2 Jahre zur Kontrolle. Jetzt steigt mein IGG Wert stetig und so wie es aussieht wird er beim nächsten mal im März nicht mehr im Normbereich sein. Aber meine Onkologin meint ich werde noch Jahre ohne Behandlung auskommen.
Nach dem Tod (auch MM + AL-Amyloidose) meines Mannes vor 3 1/2 Jahren ist für mich eine Welt zusammengebrochen. Aber es geht immer weiter, dank meiner Familie und Freundeskreis, die mich sehr unterstützt haben.
Und jetzt ist etwas passiert womit ich nie gerechnet habe. Es gibt einen neue Mann in meinem Leben. Das Leben ist wieder schön.
Ich wünsche allen eine schöne Weihnachtszeit und kommt gut ins neue Jahr.

Liebe Grüße Petra

Ja, ihr habt Recht. Man sollte auch mal aufs Positive hinweisen.
Bei uns liegt die Diagnose nun fast 2 Jahre zurück. Nach vielen anfänglichen Paniken und schlimmen Zeiten hatten wir nun einen recht normalen Sommer.
Radfahren, schwimmen, das alles war länger nicht möglich und geht nun einigermaßen. Wir sind dankbar, dass es eine (meist) langsam fortschreitende Krankheit ist, denn wenn er einen anderen Krebs gehabt hätte, wäre er vielleicht gar nicht mehr da. Und wenn wir nicht hier leben würden, wo die Versorgung auch in Coronazeiten aufrecht erhalten werden konnte und wo die Ärzte und Schwestern echt immer so super hilfsbereit waren, wäre er vielleicht auch schon nicht mehr da.
Viele Grüße
Nuschl

Hallo zusammen,

jetzt will ich aber auch mal etwas Positives beitragen. In letzter Zeit war ich selten in diesem Forum. Da nun aber wieder die Kontrolle am Freitag bei meinem Mann ansteht, habe ich mal vorbeigeschaut.

2013 erhielt mein Mann nach einer 6 stündigen OP ( Entfernung Tumor, Versteifung einiger Wirbel am Rücken) die Diagnose MM. Danach kam er auf die Onkologie, erhielt Chemo und Anfang 2014 eine autologe Stammzelltransplantation. Alles purer Schock ! Ich fühlte mich schlagartig zurückversetzt in die Situation als meine Mutter mit 48 Jahren (sehr lange her) die Diagnose Darmkrebs erhielt und 6 Monate später daran starb. Ich brauche hier niemandem zu erzählen, daß auch die Angehörigen sehr leiden. Zwar erst mal nur "psychisch", aber immerhin...

Seitdem gehen wir alle 3 Monate zur Kontrolle. Er nimmt nichts. Keine Erhaltungstherapie, kein Zometa oder ähnliches Knochenzeugs (bitte entschuldigt meine Ausdrucksweise). Und, was soll ich sagen? Es geht ihm gut, er geht Vollzeit arbeiten, plant allerdings bald in ATZ zu gehen. Wir waren zig mal im Urlaub und leben ein völlig normales Leben. Wer hätte das gedacht ? Wir haben bis jetzt auch kein Corona gehabt. Beide nicht. 3 mal sind wir geimpft.

Natürlich kann sich das jederzeit ändern, ABER ich bin verdammt dankbar für diese geschenkten Jahre. Ich hoffe, allen damit etwas Mut zu schenken.

Nun habe ich dieses Jahr auch eine K Diagnose bekommen. Ich hoffe allerdings, daß die kleine OP alles beseitigt hat. Ich muß nun auch alle 3 Monate zur Kontrolle. Alles ein wenig absurd. Allerdings heißt es ja, daß jeder 2. Mensch in der westlichen Welt im Laufe seines Lebens an K erkrankt.

Ich gehe viel gelassener mit K um, weil die Medizin enorme Fortschritte gemacht hat. Ich versuche auch zu verstehen, daß jedes Leben ein Ende hat.

Ich wünsche Euch weiterhin sehr viel Kraft. Gerade den Neu Diagnostizierten wünsche ich viel Zuversicht. Vielleicht kann ich durch meinen Beitrag ein wenig Hoffnung geben.

Liebe Grüße
Chiara