Hallo an alle,

ich muss mich korrigieren und entschuldigen.
Nicht die Wirbelsäule, sondern so wie es im Bericht steht, wurde der Beckenkamm punktiert.
Siehe Punktion:
ronny-fan-club.de/onkologie/Punktion.html

Grüße sendet Moorlichter

Hallo miregal,

Danke schön für Deine Hinweise,
Nun ich kenne mich mit diesen unterschiedlichen Therapien noch nicht so aus, Chemotherapie, Induktionstherapie oder Zytostatikatherapie.
Nur auf meinem Zyklusplan steht Zytostatikatherapie.
Deswegen habe ich es so übernommen.
Siehe Zyklusplan: ronny-fan-club.de/onkologie/Zyklusplan.html
Mit den Schleimhautentzündungen und der Grapefruit hatte ich schon gelesen und das mit dem Eis mache ich auf jeden Fall!

Grüße sendet Dir Gerd

Moorlichter schrieb:

Hallo liebe Ma und Amm Online Leser,
...
Gestern, 28.04. war ich nun in Essen. Haus III Station 3.

Mit Erstaunen habe ich bei der Diagnose und dem dort angegebenen Procedere festgestellt, es noch einmal eine zwei Zyklen Chemotherapie stattfinden.
Mal sehen...

Liebe Grüße an alle sendet Gerd.

Hallo Gerd, die Induktionstherapie war keine Zytostatikabehandlung sondern eine Immuntherapie (Borte, Lena) mit Antikörpern (Dara)und wird nur gemeinhin als Chemotherapie bezeichnet. Die Stammzellmobilisierung und die darauffolgende Hochdosis Chemo schon. Zuerst also Cyclophosphamid, ein Lost derivat und dann bei der HD Melphalan. Zumindest die Sammlung könnte man aber auch mit einer Hormontherapie machen, da das Cyclo aber auch die Krebszellen angreift, macht man es so, weil es auch günstiger ist. Während Corona kam manchmal auch die steady-state Methode zum Einsatz, die auch Standard bei Fremdknochenmarkspendern ist. Gegen die möglicherweise zu erwartenden Schleimhautentzündungen kann man Eis lutschen , und man darf keinen Grapefruitsaft trinken, da dieser die Wirkung des Cyclo. herabsetzt.

Hallo liebe Ma,

erst einmal Danke für Deine Hinweise.
Weitere Werte habe ich bisher nicht erhalten.
Ich habe extra in der Praxis noch persönlich die neusten Werte angefordert für Essen.
Nun sollte ich ja auch für Essen alles mitbringen, Befunde, CDs usw. Habe ich gemacht.
Außer den CDs wollten die aber nichts von mir haben.
Vielleicht hat die Ärztin, ja schon vorab alles nach Essen übersendet.
Die Klinik hier in Wuppertal schreibt ja „KM-Histologie, Molekulargenetik und Zytogenetik: Befunde folgen“.
„R-ISS folgt“. Das liegt ja an der Klinik bei mir zu Hause, dass diese Daten wohl immer noch nicht vorliegen.
Noch zu den Werten, die Ärztin hätte mich doch nicht nach Essen geschickt, wenn die Werte nicht passen würden.
Aber am 28.04. wurde mir in Essen ca.5-8 Kanülen Blut abgenommen, ich habe nicht genau auf die Menge geachtet.
Vielleicht erfahre ich ja am 07.05. in Essen schon mehr dazu.
Nach der 2-Tage Chemo am 07.05. werden die doch die Werte noch einmal überprüfen.
Die Werte, die Du aufgeschrieben hast, werde ich gleich bei der Ärztin anfordern.
Wird wahrscheinlich Montag, sogar eher Dienstag werden, bevor ich da eine Rückmeldung bekomme.
Ein Ganz-Körper CT wurde gemacht, mir wurde auch was gespritzt, aber kein Ganz-Körper MRT.
Ein Körper-MRT wurde gemacht, diese CDs habe ich in Essen abgegeben.
Noch eine Bemerkung zu den Metastasen, die Ärztin, Onkologin und Hämatologin sagte mir im Erstgespräch.
Dass alles, was ihr vorliegt, eigentlich für ein Prostatakrebs spricht, aber das wurde ja nach der Prostatabiopsie ausgeschlossen.
Ich habe es auch gegoogelt und es passt eigentlich hundertprozentig.
Zum Befund mit der Szintigrafie danach wurde mir nur gesagt, man hätte auch Metastasen in der Hüfte gefunden.
Wirbelsäule- und Sternum-Metastasen wurde mir ja schon im Krankenhaus mitgeteilt.
Ausgeschlossen wurde ja, dass die Metastasen vom Nierenkrebs kommen können.
Ich hoffe doch sehr, dass es weiter abgeklärt wird, woher die Metastasen kommen können.
Doch vielleicht "Krebs ohne Ursprung (CUP)"...
Ich melde mich wenn ich etwas neues erfahre.

Liebe Grüße sendet Dir Moorlichter

Hallo Moorlichter,
es ist immer sehr gut, alle Berichte selber zu archivieren, wie Du es ja machst. Dadurch fällt es Dir irgendwann leichter, das einzuschätzen, was für den Verlauf wichtig ist und Du hast immer alles griffbereit, wenn ein Arzt einer anderen Fachrichtung mal nachfragt, oder Du eine Zweitmeinung einholen möchtest.

Es fehlen noch die Myelomwerte, also Lambda, Kappa und der Quotient. Falls Vorhanden auch der M-Gradient. Frag mal nach der Elektrophorese und der Immunfixation. Die Werte sind besonders für den Verlauf und um zu sehen, ob die Behandlung anspricht, wichtig. Im Bericht vom 3.1. stehen die Lamdawerte zwar in der ersten Zeile drin, aber danach hast Du ja noch die Therapie bekommen. Wie gesagt, wichtig ist es immer, dass man vor der Hochdosis möglichst die Werte runter bekommt.

Hat man bisher kein Ganzkörper-MRT oder PET-CT gemacht? Der unklare Befund im Szintigramm scheint ja nichts mit dem MM zu tun zu haben, wie die schreiben. Wird das weiter abgeklärt?

Lass Dir auch den Histologie- und Pathologie- Befund von der Knochenmarkpunktion geben. Es wird zwar im Bericht darüber kurz geschrieben, aber die Befunde sind mehrere Seiten lang und beinhalten auch z.B einen "FISH Test".

Die beiden Zyklen nach der Stammzelltransplantation werden oft gemacht. Man nennt diesen Teil der Behandlung Konsolidierung. Sie dienen dazu, das Ergebnis sozusagen noch mal zu festigen.


Liebe Grüße
Ma

Hallo liebe Vaidya,

ich habe doch den "Endgültiger Entlassbericht mit Histologie".
Diesen Brief hatte ich in den Ordner Urologie einsortiert, weil der Urologe mir den ausgehändigt hat.

ronny-fan-club.de/onkologie/diagnose_2024-25.html
Etwas nach unten scrollen.

Grüße sendet Dir Moorlichter