Liebe Steffi,

schön dass es Euch so gut geht. Ein bisschen fühltst Du Dich als Schwester für mich an, da meine Mutter auch 2005 die Diagnose MM bekommen hat und ähnlich wie Deine Mutti eine eher etwas seltenere Form des MMs hat (nämlich ein IgA-MM). Ähnlich wie bei Euch ist die Lebensqualität in den letzten 6 Jahren bis auf kleine Ausnahmen sehr gut gewesen.
Jetzt die Unterschiede, bei meiner Mamma (Jahrgang 31) ist an eine Stammzelltrans-plantation gar nicht mehr gedacht worden, was mich am Anfang echt geärgert hat, weil sie auf viele viel jünger & vitaler wirkt, als es der Pass eigentlich hergibt. Aber da alles so gut geklappt hat und sie "nur" 2x 4-monatige Chemotherapien in den letzten 6 Jahren hatte, (1. MPT, wobei Thalidomid um 2 Jahre verlängert wurde, dann Revlimid-Dexa, sonst nur Bisphosphonate und seit Jahren i.v.Ig (Immunglobuline)). Dann bin ich froh so wie es war. Im Nachhinein ist man halt immer schlauer...
Wenn ich immer die vielen Beiträge im Forum zu Stammzelltransplantation lese, habe ich das Gefühl wir sind auf weiter Flur alleine (so wie Euer IgD-MM...).
Ich wünsche Euch alles, alles Gute und noch viele, viele gute Jahre weiterhin.

Herzliche Grüße
Simone

Meine Mutter bekommt zur Zeit Bendamustin. Im Januar wird die 3.autologe SZT gemacht.LG

Das ist mal wieder eine schöne Nachricht. Welche Behandlung bekommt sie denn zur Zeit ?

Im Sommer 2005 erhielt meine Mutter Jahrgang 1946 die Diagnose MM Typ IGD!!!
Stadium III mit Nierenbeteiligung.
Heute nach vielen Therapien z.B zwei autologen SZT lebt meine Mutter in der Familie ein lebenswertes Leben. Wir gehen gemeinsam bummeln und kochen gemeinsam. Die Ärzte vom Mildred Scheel Haus in Kiel sind immer sehr bemüht, dafür sind wir sehr dankbar.
LG Steffi aus Oldenburg/Schleswig Holstein.