Hi Dirk

Man kann Krebs haben, ohne dass dieser maligne ist, gibts viele Arten, die nicht bösartig sind

Bei dir scheint es eher im Grenzbereich vom MGUS zu liegen

LG

Joseph

Bedeutet das dann nicht auch MGUS,wenn keine Malignität vorliegt?

Danke,ja klar bedeutet das nix arbeitet immer gut,mir gings auch eher um das andere fachinesisch wie ich das deuten oder einordnen soll.

L.G Dirk

"Am vorliegenden Material kein Malignitätsnachweis"


Ich wäre aber mit dieser Aussage sehr zufrieden und das kannst du auch sein.


Schönen Abend

Hallo allerseits,hab mal meine sämtlichen Befunde gesammelt und in ne Mappe geheftet,das ich alles relevante schnell am Start habe.
Evtl kann mir einer dabei helfen das fachinesisch zu übersetzen. Alles abtippen wäre zuviel,schreibe mal das wo ich denke ist relevant.

Pathologisch anatomisches Gutachten

Mikroskopisch. Sehr gut erfasster repräsentativer Zylinder mit trillinear ausreifendem Knochenmark.Zelldichte in etwa normozelluär.Regelrecht lobulierte einzeln liegende Megakarozyten.Erythrozytopese lebhaft.Granulozytopose ausreifend bis hin zu neutrophilen Granulozyten.Keine Zellatypie.In den zusätzlichen immunhistochemischen Färbungen kein Nachweis von Blasten CD 34 und CD 117
Lediglich spärlich einzeln liegende CD138 und CD 38 liegende Plasmazellen.Allenfalls lineare Gruppierungn entlang kleiner Gefäße.Die Färbung für Kappa und Lambda nicht kontributiv.
Beurteilung. Normozelluäres trillinear ausreifendes Knochenmark mit lebhafterErythrozytopese und schütter eingestreuten Plasmazellen in erster Linie reaktiver Natur.Am vorliegenden Material kein Malignitätsnachweis.
Nachweis Trisomie9 Nachweis je eines zusätzlichen 19 13.
Beurteilung. Aus den KnochenmarkKulturen wurden insgesamt 20 Metaphasen nach Giemsabanden Färbung analysiert.Zeigten alle einen normalen männlichen chromosomenSatz 46 xy.die Chromosomen Analyse erbrachte keinen Hinweis auf das vorliegen klonaler oder numerischer Chromosomenaberrationen.
Es lässt sich eine MPN weder feststellen noch ausschließen.Der mittels Fish an Interphasen Kernen nachgewiesene aberrante Plasmazell Klon wurde in der Chromosomen Analyse aufgrund der geringen Größe bzw unzureichender Profilerationsaktivität in vitro nicht erfasst.
Bei trisomie19 fanden sich in 20 vom 100 Kernen 3 Signale auf 19q 13.
Es wurde DNA isoliert und die entsprechenden Genreaktionen amplifiziert und sequenziert Sensitivität 2% es war keine dieser Mutationen nachweisbar.

Ok,danke für die Antwort.
Ja meine Recherche ergab auch das es nicht angeboren ist,da sonst geistige oder körperliche Behinderung da wären wohl,also muss das irgendwie entstanden sein,sind ja auch glaub ich die kranken Plasmazellen die untersucht werden.